Ursachen für Chromosomenanomalien bei ungeborenen Babys & bull; Hallo gesund

Chromosomenanomalien sind eines der Probleme, die Babys ab dem Mutterleib haben können. Dies kann zu Wachstumsstörungen und zur Entwicklung des Babys seit dem Mutterleib führen. Dies ist auch etwas, das die Gesundheit Ihres Babys gefährdet, es kann sogar den Tod des Babys vor der Geburt verursachen. Normalerweise treten Chromosomenanomalien häufiger bei schwangeren Frauen in einem höheren Alter auf. Was löste es aus?

Wie treten Chromosomenanomalien auf?

Feten in Ihrer Gebärmutter können Chromosomenanomalien aufweisen, bevor sie geboren werden. Chromosomenanomalien können aufgrund von Fehlern auftreten, wenn sich die Zellen Ihres Babys teilen. Diese Zellteilung nennt man Meiose und Mitose.

Meiose

Meiose ist der Prozess der Teilung von Zellen aus Sperma und Eiern, um neue Zellen zu bilden, einschließlich der Geschlechtszellteilung. Dies ist der erste Prozess, bei dem ein Baby im Mutterleib wächst, nachdem das Ei auf das Sperma trifft. Die Zellen von Mutter und Vater tragen jeweils 23 Chromosomen bei, sodass ihr zukünftiges Baby insgesamt 46 Chromosomen erhält.

Wenn diese meiotische Teilung jedoch nicht korrekt auftritt, können die vom Baby erhaltenen Chromosomen einen Überschuss oder sogar weniger als die normale Anzahl (46 Chromosomen) aufweisen. Fehler in diesem Teilungsprozess führen zu Chromosomenanomalien bei Ihrem zukünftigen Baby.

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Im Laufe der Zeit erhält das zukünftige Baby dann ein zusätzliches Chromosom (Trisomie genannt) oder erleidet einen Chromosomenverlust (Monosomie genannt). Eine Schwangerschaft mit Trisomie oder Monosomie kann zu Fehlgeburten oder Totgeburten führen (Totgeburt). Wenn diese Schwangerschaft bis zum vollen Gestationsalter andauern kann, kann das Baby gesundheitliche Probleme haben, unter denen es lebenslang leiden kann. All diese Dinge passieren aufgrund von Chromosomenanomalien, die das Baby im Mutterleib erlebt.

Das Folgende sind einige Beispiele für Zellteilungsfehler, die zu Chromosomenanomalien führen.

Down-Syndromist eine genetische Störung, die durch einen Fehler bei der Teilung der Chromosomenzahl 21-Zellen verursacht wird. Bei dieser Störung hat eine Person 3 Zellen der Chromosomenzahl 21 (Trisomie).
Turner-Syndrom, nämlich eine genetische Störung, die bei Frauen auftritt, bei der eine Frau nur ein X-Geschlechtschromosom hat (X-Monosomie). (Normalerweise hat eine Person zwei X-Geschlechtschromosomen oder ein X- und Y-Geschlechtschromosom.)
Edward-Syndrom, eine Chromosomenanomalie, die auf Chromosom Nummer 18 auftritt. Bei dieser Nummer befinden sich überschüssige Zellen auf dem Chromosom (Trisomie 18).
Patau-Syndromtritt aufgrund einer Abnormalität von Chromosom Nummer 13 auf. Auf Chromosom Nummer 13 befinden sich 3 Zellen (Trisomie 13).
Cri du Chat-Syndromtritt auf, weil das 5p-Chromosom fehlt. Dies verursacht verschiedene Probleme, wie z. B. kleine Kopfgröße, Sprachprobleme, verzögertes Gehen, Hyperaktivität, geistige Behinderungen und andere.

Mitose

Mitose ist fast dasselbe wie Meiose, bei der es sich um den Prozess der Zellteilung handelt, wenn sich ein befruchtetes Ei entwickelt. Die aus dieser mitotischen Teilung resultierenden Zellen sind jedoch zahlreicher als die aus Meiose resultierenden Zellen. Mitose kann bis zu 92 Chromosomenzellen produzieren, sich dann wieder in 46 Chromosomen und 46 Chromosomen teilen und so weiter, um Ihr zukünftiges Baby zu formen.

Während der mitotischen Teilung können auch Fehler auftreten, die zu Chromosomenanomalien beim Baby führen. Wenn die Chromosomen nicht in dieselbe Anzahl aufgeteilt sind, kann die neu gebildete Zelle entweder zusätzliche Chromosomen (insgesamt 47 Chromosomen) aufweisen oder einen Chromosomenverlust erfahren (die Anzahl der Chromosomen beträgt 45). Diese abnormale Anzahl von Chromosomenzellen kann dann dazu führen, dass Ihr zukünftiges Baby Chromosomenanomalien entwickelt.

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Warum sind ältere schwangere Frauen einem höheren Risiko für Chromosomenanomalien ausgesetzt?

Bei schwangeren Frauen, die älter sind, treten häufiger Chromosomenanomalien auf als bei schwangeren Frauen, die jung sind. Dies liegt daran, dass es Unterschiede im Alter der Eier gibt, die älteren und jüngeren Frauen gehören.

Frauen werden mit einer Reihe von Eiern geboren, die in ihren Eierstöcken gespeichert sind, im Gegensatz zu Männern, die weiterhin neues Sperma produzieren. Die Anzahl dieser Eier nimmt nicht zu, sondern nimmt ab, da die Eier jeden Monat von den Eierstöcken freigesetzt werden. Wenn die Eizelle durch Sperma befruchtet wird, kommt es zu einer Schwangerschaft. In der Zwischenzeit tritt eine Menstruation auf, wenn es nicht befruchtet wird.

Diese Eier reifen und werden ab der Pubertät freigesetzt. Wenn Sie älter werden, nimmt natürlich die Anzahl der Eier ab und das Alter der Eier einer Frau folgt dem Alter des Besitzers. Wenn eine Frau 25 Jahre alt ist, ist das Ei auch 25 Jahre alt. Wenn eine Frau 40 Jahre alt ist, sind auch ihre Eier 40 Jahre alt.

Viele Experten glauben, dass Chromosomenanomalien aufgrund des Alterns im Ei auftreten können und möglicherweise, weil das Ei bei der Befruchtung die falsche Anzahl von Chromosomen aufweist. Ältere Eier sind anfälliger für Fehler während des Teilungsprozesses Meiose oder Mitose. Frauen, die im Alter (über 35 Jahre) schwanger sind, haben daher ein höheres Risiko für Chromosomenanomalien.

Wenn Sie im Alter von 35 Jahren oder älter schwanger sind, sollten Sie Ihre Schwangerschaft routinemäßig von einem Gynäkologen überprüfen lassen. Sie können das Baby auch vor der Geburt auf Chromosomenanomalien testen, z. B. einen Amniozentese-Test oder Chorionzottenprobenahme (CVS).

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