Polymyositis: Definition, Ursachen, Symptome und Behandlung & bull; Hallo gesund

Definition

Was ist Polymyositis?

Polymyositis ist eine Entzündung, die Muskelschwäche und erhöhte Spiegel an Knochenmuskelenzymen verursacht. Polymyositis kann es Betroffenen erschweren, Treppen zu steigen, aus einer sitzenden Position aufzustehen, Gegenstände anzuheben oder Gegenstände darüber zu erreichen.

Ähnlich wie bei der Polymyositis ist die Dermatomyositis eine idiopathische Entzündung der Myopathie, die mit dermatologischen Manifestationen verbunden ist. Die Myositis des Einschlusskörpers ist eine sich langsam entwickelnde idiopathische Entzündung der Myopathie mit einem häufigen pathologischen Befund bei älteren Männern.

Wie häufig ist Polymyositis?

Polymyositis betrifft am häufigsten Erwachsene in den Dreißigern, Vierzigern oder Fünfzigern. Dieser Zustand tritt häufiger bei Schwarzen als bei Weißen auf, und Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Anzeichen und Symptome einer Polymyositis treten normalerweise allmählich über Wochen oder Monate auf.

Dieser Zustand kann jedoch durch Reduzierung der Risikofaktoren behandelt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um weitere Informationen zu erhalten.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome einer Polymyositis?

Die mit Polymositis verbundene Muskelschwäche betrifft körpernahe Muskeln wie Hüften, Oberschenkel, Schultern, Oberarme und Nacken.

Schwäche betrifft beide Körperseiten und verschlechtert sich allmählich.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren, wenn eines dieser Symptome auftritt.

Wenn Sie oben Anzeichen oder Symptome oder andere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Jeder Körper ist anders. Konsultieren Sie immer einen Arzt, um Ihren Gesundheitszustand zu behandeln.

Ursache

Was verursacht Polymyositis?

Die genaue Ursache der Polymyositis ist unbekannt, weist jedoch viele ähnliche Merkmale wie Autoimmunerkrankungen auf, bei denen das Immunsystem das Gewebe Ihres Körpers verwechselt.

Risikofaktoren

Was erhöht mein Risiko für Polymyositis?

Es gibt viele Risikofaktoren für Polymyositis, nämlich:

• Alten
• Frau
• Afroamerikanische Rasse
• Interstitielle Lungenerkrankung
• Das Vorhandensein von Anti-Jo-1 (Lungenerkrankung) und Anti-SRP-Antikörpern (schwere Muskelerkrankung, Herzbeteiligung)
• Assoziierte maligne Erkrankungen
• Verzögerte oder unzureichende Behandlung
• Dysphagie, Dysphonie
• Herz- und Lungenbeteiligung

Medikamente & Medikamente

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Wie wird Polymyositis diagnostiziert?

Wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass Sie an Polymyositis leiden, kann er die folgenden Tests anordnen

Bluttest

Blutuntersuchungen können Ihren Arzt informieren, wenn Sie erhöhte Spiegel an Muskelenzymen wie Kreatinkinase (CK) und Aldolase haben. Erhöhte CK- und Aldolase-Spiegel können auf Muskelschäden hinweisen. Blutuntersuchungen können auch bestimmte Autoantikörper mit verschiedenen Symptomen einer Polymyositis nachweisen, die die am besten geeignete Behandlung und Behandlung bestimmen können.

Elektromyographie

Der Spezialist führt zum Testen eine dünne Elektrodennadel durch die Haut in den Muskel ein. Die elektrische Aktivität wird gemessen, wenn Sie einen Muskel entspannen oder straffen. Änderungen der elektrischen Aktivitätsmuster können eine Muskelerkrankung bestätigen. Der Arzt kann die Verteilung der Krankheit durch Testen verschiedener Muskeln bestimmen.

Magnetresonanztomographie (MRT)

Der Scanner erzeugt Querschnittsbilder von Muskeln aus Daten, die durch starke Magnetfelder und Radiowellen erzeugt werden. Im Gegensatz zu einer Muskelbiopsie kann eine MRT eine Entzündung eines großen Bereichs oder Muskels untersuchen.

Muskelbiopsie

Kleine Abschnitte des Muskelgewebes werden zur Laboranalyse chirurgisch entfernt. Eine Muskelbiopsie kann Anomalien in den Muskeln wie Entzündungen, Schäden oder Infektionen zeigen. Gewebeproben können auch auf abnormale Protein- und Enzymmängel überprüft werden. Bei der Polymyositis zeigt die Muskelbiopsie im Allgemeinen Entzündungen, tote Muskelzellen (Nekrose) sowie Degeneration und Regeneration der Muskelfasern.

Was sind die Behandlungen für Polymyositis?

Während es keine definitive Heilung für Polymyositis gibt, kann die Behandlung die Muskelkraft und -funktion verbessern. Je früher die Behandlung durchgeführt wird, desto wirksamer wird die Behandlung sein - was zu einer geringeren Anzahl von Komplikationen führt.

Bei so vielen Bedingungen gibt es jedoch keinen besten Weg. Abhängig von Ihren Symptomen und Ihrem Ansprechen auf die Therapie wird Ihr Arzt Ihre Behandlungsstrategie anpassen.

Drogen

Einige der üblicherweise zur Behandlung von Polymyositis verwendeten Medikamente umfassen:

• Kortikosteroide

Arzneimittel wie Prednison können bei der Kontrolle von Polymyositis-Symptomen sehr wirksam sein. Die langfristige Anwendung dieses Arzneimittels kann jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen haben, wobei Ärzte die Dosis des Arzneimittels schrittweise reduzieren können.

• Corticosteroid-schonendes Mittel

In Kombination mit Kortikosteroiden können sie die Dosis und mögliche Nebenwirkungen von Kortikosteroiden reduzieren. Die 2 häufigsten Medikamente gegen Polymyositis sind Azathioprin (Azasan, Imuran) und Methotrexat (Trexall).

• Rituximab (Rituxan)

Rituximab wird häufig zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt und ist eine Option, wenn die Ersttherapie die Symptome einer Polymyositis nicht ausreichend kontrolliert.

Therapie

Abhängig von der Schwere Ihrer Symptome kann Ihr Arzt Folgendes vorschlagen:

• Physiotherapie

Der Therapeut kann Ihnen Übungen zeigen, um Kraft und Flexibilität zu erhalten und zu steigern, und Ihnen ein angemessenes Aktivitätsniveau vorschlagen.

• Gesprächstherapie

Wenn Ihre Schluckmuskeln durch Polymyositis geschwächt sind, kann Ihnen die Gesprächstherapie helfen, sich auf diese Veränderungen einzustellen.

• Ernährungsbewertung

In den fortgeschrittenen Stadien der Polymyositis kann das Kauen und Schlucken schwieriger werden. Ein Ernährungsberater kann Ihnen beibringen, wie man leicht zu verzehrende Lebensmittel zubereitet.

Andere Operationen und Verfahren

• Intraveneous Immunglobin (IVIg) ist ein Blutreinigungsprodukt, das gesunde Antikörper von Tausenden von Blutspendern enthält. Diese gesunden Antikörper können die schädlichen Antikörper hemmen, die bei Polymyositis die Muskeln angreifen. Als intravenöse Infusion ist die IVIg-Behandlung teuer und muss regelmäßig wiederholt werden, damit die Wirkung anhält.

Hausmittel

Was sind einige Änderungen des Lebensstils oder Hausmittel, die zur Behandlung von Polymyositis verwendet werden können?

Es gibt keine spezifische Prävention für Polymyositis. Wenn die genaue Ursache der Polymyositis identifiziert ist, können vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.