Die Genetik des Vaters spielt eine große Rolle bei der Bestimmung des Geschlechts des Kindes

Das Geschlecht ist vielleicht eines der am meisten erwarteten Dinge bei der Geburt eines Babys. Obwohl unvorhersehbar, war die Geschlechtsbestimmung des Kindes nicht völlig zufällig, wie angenommen worden war. Einer Studie zufolge spielt der genetische Hintergrund des Vaters eine Rolle bei der Bestimmung des Geschlechts des geborenen Babys.

Die Beziehung zwischen genetischem Hintergrund und Geschlecht

Corry Gellatly, ein Forscher der Newcastle University, England, untersuchte die Beziehung zwischen dem genetischen Zustand der Eltern und dem Geschlecht des Kindes. Er studierte Daten zu 927 Stammbäumen aus Nordamerika und Europa, die seit dem 17. Jahrhundert zusammengestellt wurden.

Durch den Stammbaum sah Gellatly, wie groß die Chance ist, dass eine Person einen Jungen oder ein Mädchen hat. Es stellt sich heraus, dass Männer mit mehr Brüdern eher Jungen haben.

In der Zwischenzeit hatten Männer, die mehr Schwestern hatten, eher Töchter. Er vermutet, dass die Beziehung zwischen dem genetischen Zustand des Vaters und dem Geschlecht des Kindes in der Art des Chromosoms liegt, das in den Spermien des Vaters gefunden wird.

Das Geschlecht wird anhand der X- und Y-Chromosomen bestimmt. Männer haben ein X- und ein Y (XY) -Chromosom, während Frauen zwei X (XX) -Chromosomen haben. Spermien können ein X-Chromosom oder ein Y-Chromosom tragen.

Wenn sich das X-Chromosom im Sperma mit dem X-Chromosom aus der Eizelle verbindet, ist das geborene Baby weiblich (XX). Wenn umgekehrt das Y-Chromosom im Sperma auf das X-Chromosom aus der Eizelle trifft, ist das Baby männlich (XY).

Gellatly vermutet auch, dass die Art des in Spermien enthaltenen Chromosoms durch ein unbekanntes Gen bestimmt werden kann. Das Gen ist möglicherweise nur im Vater aktiv, weshalb das Geschlecht des Kindes nicht anhand des genetischen Zustands der Mutter geschätzt werden kann.

Wie können Gene das Geschlecht des Kindes beeinflussen?

Gellatly liefert ein einfaches Bild seines Verdachts auf Gene, die die Chromosomen in Spermien beeinflussen. Gene sind DNA-Stücke, die genetische Informationen enthalten, die an die Nachkommen weitergegeben werden. Gene befinden sich auf Chromosomen.

Gene bestehen aus zwei Teilen, die Allele genannt werden und jeweils vom Vater und der Mutter geerbt werden. In Gellatlys Theorie bewirkt das "m" -Allel, dass Spermien ein Y-Chromosom haben, während das "f" -Allel Spermien ein X-Chromosom verleiht.

Verschiedene Kombinationen von Allelen beeinflussen den genetischen Zustand sowie das Geschlecht des Kindes. Hier ist das Bild:

Männer mit dem mm-Allel produzieren mehr Sperma auf dem Y-Chromosom, sodass sie mehr Söhne haben.
Männer mit dem mf-Allel produzieren die gleiche Anzahl an X- und Y-Chromosomenspermien. Die Anzahl der Jungen und Mädchen ist mehr oder weniger gleich.
Männer mit dem ff-Allel produzieren mehr Sperma auf dem X-Chromosom, sodass sie mehr Töchter haben.

Das Geschlecht eines Babys soll von vielen Faktoren beeinflusst werden, einschließlich des genetischen Zustands der Eltern. Dies ist jedoch nicht immer absolut und erfordert weitere Untersuchungen.

Das Wichtigste bei Männern und Frauen ist, dass Sie immer die Gesundheit der Gebärmutter erhalten, damit der Fötus optimal wächst. Das Geschlecht ist nur eine der vielen Überraschungen, die eine Schwangerschaft zum Wohlfühlen bringen.