Covid Impfstoffkandidat

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt an, mindestens sieben oder acht der besten Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff gefunden zu haben. Der Generaldirektor der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, sagte, sein Team arbeite daran, die Impfstoffentwicklung zu beschleunigen, um die Ausbreitung der Pandemie zu stoppen.

Die Reise nach einem Impfstoff gegen COVID-19 ist noch nicht endgültig in Sicht. Trotzdem konkurrieren mittlerweile Dutzende von Agenturen auf der ganzen Welt darum, Hunderte von Impfstoffkandidaten mit dem größten Potenzial zur Verhinderung von COVID-19 zu testen. Im Folgenden sind die neuesten Entwicklungen aufgeführt, über die berichtet wurde.

WHO COVID-19 Impfstoffkandidat

Tedros sagte zuvor per Video beim Wirtschafts- und Sozialrat der Vereinten Nationen, dass die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs 12 bis 18 Monate dauern kann. Zu den Einschränkungen in diesem Prozess gehören die Verfügbarkeit von Mitteln und die Komplexität der Versuche.

Die WHO arbeitet jedoch seit letztem Januar mit Tausenden von Forschern auf der ganzen Welt zusammen, um die Suche nach einem Impfstoff zu beschleunigen. Impfstoffe werden durch Tierversuche bis hin zum Design klinischer Studien und anderen verwandten Prozessen entwickelt.

Tedros fügte hinzu, die WHO habe bisher mehr als hundert COVID-19-Impfstoffkandidaten gesammelt und entwickelt. Sie konzentrieren sich jetzt auf die sieben oder acht Impfstoffkandidaten, die das Potenzial haben, die besten Ergebnisse zu erzielen.

COVID-19 Ausbruch Updates Land: IndonesienDaten

1,024,298

Bestätigt

831,330

Wiederhergestellt

28,855

DeathDistribution Map

Er erwähnte nicht näher, welche Kandidaten in die Spitzengruppe aufgenommen wurden. Die WHO berichtete jedoch in einem am 11. Mai veröffentlichten Entwurf eines Landschaftsdokuments. Hier ist die Liste:

1. Adenovirus Typ 5 Vector gehört der Firma CanSino Biological und dem Beijing Institute of Biotechnology aus China.
2. LNP-verkapselte mRNA der Firma Moderna und des National Institute of Allergy and Infectious Diseases der USA.
3. Der Impfstoffkandidat gehört der Firma Sinopharm und dem Wuhan Institute of Biological Products aus China an.
4. Der Impfstoffkandidat gehört der Firma Sinopharm und dem Beijing Institute of Biological Products aus China an.
5. Der Impfstoffkandidat gehört zum chinesischen Unternehmen Sinovac Biotech.
6. ChAdOx1 gehört zur University of Oxford aus Großbritannien.
7. Die 3 LNP-mRNAs gehören dem deutschen Institut Biopharmaceutical New Technologies, dem chinesischen Unternehmen Fosun Pharma und dem in den USA ansässigen Pfizer.
8. Elektroporations-DNA-Plasmid-Impfstoffkandidat des US-amerikanischen Instituts Inovio Pharmaceuticals.

Neben diesen acht Kandidaten verfügt die WHO über 102 weitere COVID-19-Impfstoffkandidaten, die sich noch in der präklinischen Phase befinden. Bis zur weiteren Entwicklung muss jedes Land Anstrengungen unternehmen, um den Zugang zu Gesundheitsdiensten zu verbessern und die Anstrengungen zur Verhinderung von COVID-19 zu intensivieren.

Reisen Sie um die Welt auf der Suche nach einem COVID-19-Impfstoff

Angesichts der COVID-19-Pandemie hat sich die ganze Welt gefragt, wann ein Impfstoff verfügbar sein wird. Die Antwort ist komplex und sehr bedingt abhängig, da die Impfstoffentwicklung eine lange Reihe von Prozessen darstellt.

Laut den amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) gibt es sechs Stufen in der Impfstoffentwicklung. Hunderte von Impfstoffkandidaten auf der WHO-Liste müssen alle diese Phasen bestehen, bevor sie ein COVID-19-Impfstoff werden können.

Die Stufen sind wie folgt:

1. Untersuchung

Dies ist die Phase für die Erforschung von Impfstoffen oder künstlichen Inhaltsstoffen, die das Potenzial haben, Krankheiten vorzubeugen oder zu behandeln. Impfstoff hat normalerweise die Form eines Virus, das geschwächt wurde, so dass es keine Krankheiten im Körper verursachen kann.

Derzeit werden mehr als 20 COVID-19-Impfstoffkandidaten untersucht. Es gibt Impfstoffe, die aus dem SARS-Impfstoff entwickelt wurden, genetisches Material für das SARS-CoV-2-Virus sowie eine Kombination mehrerer Antigene.

2. Präklinisch

In diesem Stadium verwenden Forscher Gewebekulturtechnologie und Tierversuche, um festzustellen, ob ein Impfstoffkandidat eine Immunität herstellen kann. Viele Impfstoffkandidaten scheitern zu diesem Zeitpunkt, weil sie keine Immunität herstellen können oder für das Forschungsthema schädlich sind.

3. Klinische Entwicklung

Dies ist die Phase, in der ein Impfstoffentwicklungsunternehmen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Vorschlag mit den Ergebnissen präklinischer Studien vorlegt. Die FDA hat 30 Tage Zeit, um den Vorschlag anzunehmen.

Nach Eingang des Vorschlags muss der COVID-19-Impfstoffkandidat drei Phasen klinischer Studien am Menschen durchlaufen, die Folgendes umfassen:

• Phase I: Impfstoffkandidaten werden in kleinen Gruppen (weniger als 100 Personen) getestet, um festzustellen, ob der Impfstoff für den Menschen sicher ist.
• Phase II: Impfstoffkandidaten werden an mehreren hundert Personen getestet, um die Sicherheit, die Fähigkeit zur Immunbildung, die Dosierung und den Impfplan zu bestimmen.
• Phase III: Der Impfstoffkandidat wurde an Zehntausenden von Menschen getestet, um seine Sicherheit, mögliche Nebenwirkungen und Wirksamkeit zu messen.

4. Überprüfung und Genehmigung der Regeln

Wenn der COVID-19-Impfstoffkandidat alle drei Phasen der klinischen Entwicklung besteht, beantragt der Impfstoffentwickler eine Lizenz bei der FDA. Die FDA wird die Regeln für die Verwendung des Impfstoffs vor der Genehmigung erneut prüfen.

5. Produktion

Zu diesem Zeitpunkt werden große pharmazeutische Fabriken die Infrastruktur, die Arbeitskräfte und die Ausrüstung bereitstellen, die für die Herstellung großer Mengen von Impfstoffen erforderlich sind. Sie werden von den Medikamenten und Impfstoffen profitieren, die sie produzieren.

6. Qualitätskontrolle

Die hergestellten Impfstoffe können der Öffentlichkeit noch nicht gegeben werden. Die politischen Entscheidungsträger müssen bestimmte Verfahren befolgen, um sicherzustellen, dass der Impfstoff wie erwartet funktioniert.

Manchmal bestehen Impfstoffe, die hergestellt wurden, bei Bedarf auch klinische Phase-IV-Studien. Dieser Test zielt darauf ab, die Sicherheit, Wirksamkeit und Arbeit von Impfstoffen zu überwachen, die die Lizenz erhalten haben.

Der von der WHO angekündigte Impfstoffkandidat muss noch eine lange Reihe von Prozessen durchlaufen, bevor er zum echten COVID-19-Impfstoff werden kann. Es gibt noch vielschichtige klinische Studien, Lizenzen und andere Phasen in Richtung Produktion.

Trotzdem ist dies ein Hauch frischer Luft im Kampf gegen COVID-19. Als Community können Sie eine Rolle spielen, indem Sie Ihre Hände waschen und sich bewerben körperliche Distanzierung um die Ausbreitung der Pandemie zu stoppen.