Um angeborene Anomalien bei Neugeborenen herumgraben

Erwachsene und Senioren haben im Allgemeinen ein ausreichend hohes Krankheitsrisiko. Tatsächlich haben Neugeborene aber auch das gleiche Risiko, an Krankheiten zu erkranken. Bei Neugeborenen ist dieser Zustand als angeborene Anomalie, auch als angeborener Defekt bekannt, bekannt. Um es klarer zu machen, lassen Sie uns in diesem Test die angeborenen Anomalien bei Neugeborenen gründlich untersuchen!

Was sind angeborene Anomalien bei Babys?

Angeborene Defekte oder angeborene Defekte bei Babys sind strukturelle Anomalien bei der Geburt, die von allen oder einigen Körperteilen auftreten können.

Herz, Gehirn, Füße, Hände und Augen sind einige Beispiele für Körperteile, bei denen angeborene Defekte auftreten können.

Nach Angaben des indonesischen Gesundheitsministeriums handelt es sich bei angeborenen Anomalien um strukturelle und funktionelle Anomalien, die seit einem Neugeborenen erkannt werden.

Angeborene Anomalien oder angeborene Defekte bei Neugeborenen können das Aussehen des Babys, die Funktionsweise des Körpers des Babys oder beides beeinflussen.

Es gibt verschiedene Arten von Geburtsfehlern, die alleine oder zusammen auftreten können. Verschiedene angeborene Anomalien oder Geburtsfehler bei diesen Babys haben unterschiedliche Schweregrade von leicht, mittelschwer, sogar schwer oder schwer.

Der Gesundheitszustand eines Babys mit Geburtsfehlern hängt normalerweise vom betroffenen Organ oder Körperteil und dessen Schwere ab.

Was verursacht angeborene Anomalien bei Babys?

Angeborene Defekte bei Babys treten nicht plötzlich auf, wenn sie neugeboren sind. Wie alle Dinge, die einen Prozess haben, hat sich auch dieser angeborene Defekt bei Babys gebildet, seit der Kleine noch im Mutterleib ist.

Grundsätzlich kann diese angeborene Anomalie in allen Stadien der Schwangerschaft auftreten, sei es im ersten Trimester, zweiten Trimester oder dritten Trimester.

Die meisten angeborenen Defekte beginnen jedoch normalerweise im Trimester des ersten oder dritten Schwangerschaftsmonats.

Dies liegt daran, dass das Gestationsalter von einem Monat bis zu drei Schwangerschaftsmonaten die Zeit für die Bildung verschiedener Organe des Körpers des Babys ist.

Trotzdem kann der Prozess der Bildung angeborener Defekte bei Babys nicht nur im ersten Trimester, sondern auch im zweiten und dritten Trimester auftreten.

In den letzten sechs Monaten der Schwangerschaft, auch bekannt als das zweite und dritte Trimester, werden sich alle Gewebe und Organe des Körpers des Babys weiterentwickeln.

Während dieser Zeit besteht für das Baby im Mutterleib immer noch das Risiko, angeborene Defekte zu entwickeln. Basierend auf den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) ist die tatsächliche Ursache von Geburtsfehlern nicht mit Sicherheit bekannt.

Es gibt verschiedene Dinge, die miteinander zusammenhängen und bei Babys Geburtsfehler verursachen können. Diese verschiedenen Dinge umfassen genetische Faktoren, die vom Elternteil an das Kind weitergegeben werden, und Umweltfaktoren während der Schwangerschaft.

Mit anderen Worten, angeborene Anomalien bei Babys können auftreten, wenn der Vater, die Mutter oder andere Familienmitglieder bei der Geburt angeborene Defekte haben.

Was sind die Risikofaktoren für angeborene Anomalien bei Babys?

Abgesehen von genetischen und umweltbedingten Ursachen gibt es verschiedene Faktoren, die das Risiko einer Geburt eines Kindes mit angeborenen Defekten erhöhen können.

Hier einige Risikofaktoren für angeborene Anomalien bei Neugeborenen:

• Mütter rauchen während der Schwangerschaft
• Mütter trinken während der Schwangerschaft Alkohol
• Mütter nehmen bestimmte Medikamente während der Schwangerschaft ein
• Schwangere Frauen im Alter werden beispielsweise im Alter von mehr als 35 Jahren schwanger
• Es gibt Familienmitglieder, bei denen in der Vergangenheit auch Geburtsfehler aufgetreten sind

Es ist jedoch wichtig zu verstehen, dass eines oder mehrere dieser Risiken nicht unbedingt bedeuten, dass Sie später ein Baby mit angeborenen Defekten zur Welt bringen.

In der Tat können schwangere Frauen, die eines oder mehrere der oben genannten Risiken nicht haben, ein Baby mit angeborenen Defekten zur Welt bringen.

Fragen Sie daher immer Ihren Arzt nach dem Gesundheitszustand von Ihnen und Ihrem Baby während der Schwangerschaft und den Anstrengungen, die unternommen werden können, um das Risiko von Geburtsfehlern zu verringern.

Was sind die Arten von angeborenen Anomalien bei Babys?

Wie bereits erwähnt, gibt es verschiedene Arten von angeborenen Anomalien, die bei Babys auftreten können, wenn sie gerade geboren werden.

Hier sind jedoch einige angeborene Anomalien bei Babys, die ziemlich häufig sind:

1. Zerebralparese

Zerebralparese oder Zerebralparese ist eine Störung, die die Bewegungen, Muskeln und Nerven des Körpers beeinflusst. Dieser angeborene Defekt kann durch eine Schädigung des Gehirns verursacht werden, da es sich im Mutterleib nicht richtig entwickelt hat.

Symptome einer Zerebralparese

Die Symptome von Zerebralparese oder Zerebralparese bei Säuglingen können tatsächlich nach ihrem Alter gruppiert werden. Im Allgemeinen sind die Symptome der Zerebralparese jedoch wie folgt:

• Späte Babyentwicklung
• Abnormale Muskelbewegung
• Sieht anders aus, wenn es aus einer liegenden Position getragen oder angehoben wird
• Der Körper des Babys rollt nicht herum
• Babys haben Schwierigkeiten beim Krabbeln und kriechen mit den Knien.
• Die Bewegung der Arme und Beine sieht abnormal aus
• Die Koordination der Körpermuskulatur des Babys hat Probleme
• Die Laufweise des Babys sieht abnormal aus, weil die Beine gekreuzt oder gespreizt sind

Behandlung von Zerebralparese

Die Behandlung von Babys oder Kindern mit Zerebralparese umfasst normalerweise die Verabreichung von Medikamenten, Operationen, Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie.

Obwohl es nicht vollständig geheilt werden kann, können verschiedene Behandlungen und Maßnahmen gegen Zerebralparese helfen, die Symptome zu verbessern.

Die Behandlung der angeborenen Zerebralparese bei Säuglingen und Kindern erfolgt in der Regel nicht allein oder nur bei einem von ihnen.

Stattdessen kombinieren Ärzte normalerweise mehrere Behandlungen gleichzeitig, um das Auftreten von Symptomen zu lindern und gleichzeitig das Wachstum und die Entwicklung Ihres Babys zu unterstützen.

2. Hydrocephalus

Hydrocephalus ist ein angeborener Geburtsfehler, wenn sich der Kopfumfang eines Babys mehr als normal vergrößert.

Angeborene Anomalien des Hydrozephalus bei Neugeborenen werden durch das Vorhandensein von Hydrozephalusflüssigkeit verursacht, die sich in der Gehirnhöhle ansammelt.

Symptome des Hydrozephalus

Die Symptome des Hydrozephalus bei Neugeborenen unterscheiden sich normalerweise geringfügig von denen bei Kleinkindern und Kindern. Die folgenden Symptome des Hydrozephalus treten bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern auf:

Symptome des Hydrozephalus bei Neugeborenen

Einige der Symptome des Hydrozephalus bei Babys sind:

• Der Kopfumfang ist sehr groß
• Der Kopfumfang wird in kurzer Zeit größer
• Auf der Oberseite des Kopfes befindet sich ein ungewöhnlich weicher Klumpen (Fontanelle).
• Gag
• Leicht schläfrig
• Augen nach unten zeigen
• Verkümmertes Körperwachstum
• Geschwächte Körpermuskulatur

Symptome des Hydrozephalus bei Kleinkindern und Kindern

Einige der Symptome des Hydrozephalus bei Kleinkindern und Kindern sind:

• Augen klebten fest
• Kopfschmerzen
• Übelkeit und Erbrechen
• Der Körper ist träge und sieht schläfrig aus
• Körperkrampf
• Schlechte Koordination der Körpermuskulatur
• Die Gesichtsstruktur ändert sich
• Es ist schwer sich zu konzentrieren
• Beeinträchtigte kognitive Fähigkeiten erfahren

Hydrozephalus-Behandlung

Es gibt zwei Arten der Behandlung des angeborenen Hydrozephalus bei Säuglingen, nämlich das Shuntsystem und die Ventrikulostomie. Das Shuntsystem ist die häufigste Behandlung für angeborenen Hydrozephalus.

Das Shuntsystem beinhaltet das Einführen eines Katheters in das Gehirn, um überschüssige Liquor cerebrospinalis zu entfernen.

Während eine Ventrikulostomie mit einem Endoskop oder einer kleinen Kamera durchgeführt wird, um die Bedingungen im Gehirn zu überwachen.

Danach macht der Arzt ein kleines Loch in das Gehirn, damit überschüssige Liquor cerebrospinalis aus dem Gehirn entfernt werden kann.

3. Mukoviszidose

Mukoviszidose ist ein Zustand angeborener Anomalien oder angeborener Defekte bei Neugeborenen, die das Verdauungssystem, die Lunge und andere Organe des Körpers schädigen.

Babys mit Mukoviszidose oder Mukoviszidose haben normalerweise Atembeschwerden und Lungeninfektionen aufgrund von Schleimobstruktion. Die Schleimblockade kann auch dazu führen, dass das Verdauungssystem gestört arbeitet.

Symptome einer Mukoviszidose

Verschiedene Symptome von Mukoviszidose oder Mukoviszidose sind:

• Schleim abhusten
• Keuchender Atemzug
• Haben wiederkehrende Lungeninfektionen
• Verstopfte Nase und Entzündung
• Babykot oder Kot riechen übel und ölig
• Das Wachstum und das Gewicht des Babys nehmen nicht zu
• Erleben Sie oft Verstopfung oder Verstopfung
• Das Rektum ragt über den Anus hinaus und drückt zu stark

Behandlung von Mukoviszidose

Es gibt eigentlich keine Behandlung, die Mukoviszidose vollständig heilen kann. Eine angemessene Behandlung kann jedoch dazu beitragen, die Symptome der Mukoviszidose zu verbessern.

Die Behandlung von Mukoviszidose umfasst im Allgemeinen die Einnahme von Medikamenten, die Einnahme von Antibiotika, die Brusttherapie, die Lungenrehabilitation, die Sauerstofftherapie, die Verwendung von Schläuchen während des Essens und andere.

Der Arzt wird die Behandlung angeborener fibrostischer zystischer Erkrankungen bei Säuglingen an die Schwere der Erkrankung anpassen.

4. Spina bifida

Spina bifida ist eine angeborene Erkrankung, wenn sich die Wirbelsäule und die darin enthaltenen Nerven bei einem Neugeborenen nicht richtig bilden.

Symptome von Spina bifida

Die Symptome von Spina bifida können nach Typ unterschieden werden, nämlich okkult, Meningozele und Myelomeningozele.

Beim okkulten Typ umfassen die Symptome von Spina bifida das Vorhandensein eines Kamms und das Auftreten von Grübchen oder Muttermalen auf dem betroffenen Körperteil.

Im Gegensatz zu den Symptomen der Spina bifida meningocele, die durch einen mit Flüssigkeit gefüllten Sack auf dem Rücken gekennzeichnet ist.

Währenddessen weist der Typ der Myelomeningozele Symptome in Form eines mit Flüssigkeit gefüllten Beutels und Nervenfasern im Rücken, Kopfvergrößerung, kognitive Veränderungen und Rückenschmerzen auf.

Spina bifida Behandlung

Die Behandlung angeborener oder angeborener Defekte der Spina bifida bei Neugeborenen wird entsprechend ihrer Schwere angepasst.

Der okkulte Bifida-Spida-Typ erfordert normalerweise keine Behandlung, aber die Meningozele- und Myelomeningozele-Typen erfordern eine Behandlung.

Die Behandlung, die Ärzte zur Behandlung von Spina bifida geben, umfasst Operationen vor der Geburt, Kaiserschnitt-Entbindungsverfahren und die Durchführung von postpartalen Operationen.

5. Lippenspalte

Eine Lippenspalte ist eine angeborene Anomalie oder ein angeborener Defekt bei Neugeborenen, die dazu führt, dass sich die Oberlippe des Babys nicht richtig vermischt.

Symptome einer Lippenspalte

Lippenspalten bei Babys sind beim Neugeborenen gut sichtbar. Wenn der Zustand der Lippen und des Gaumens nicht perfekt ist, treten bei Babys normalerweise verschiedene Symptome einer Lippenspalte auf, darunter:

• Es ist schwer zu schlucken
• Nasenton beim Sprechen
• Ohrenentzündungen, die mehrmals auftraten

Lippen-Spalt-Behandlung

Die Behandlung der Lippenspalte bei Babys kann durch eine Operation oder eine Operation erfolgen. Das Ziel der Lippen-Spalt-Operation ist es, die Form der Lippen und des Gaumens zu verbessern.

Wie kann man angeborene Anomalien bei Babys diagnostizieren?

Es gibt verschiedene Arten von angeborenen Anomalien oder Geburtsfehlern bei Babys, die ab einer Schwangerschaft diagnostiziert werden können. Ärzte können angeborene Defekte bei einem Baby im Mutterleib mithilfe von Ultraschall (USG) diagnostizieren.

Darüber hinaus kann die Untersuchung auch mit Blut- und Amniozentese-Tests (Fruchtwasserentnahme) durchgeführt werden.

Im Gegensatz zur Ultraschalluntersuchung werden bei schwangeren Frauen bei hohem Risiko in der Regel Blutuntersuchungen und Amniozentesen durchgeführt. Entweder ist die Mutter aufgrund ihrer Vererbung oder Familienanamnese, ihres Schwangerschaftsalters und anderer Faktoren einem hohen Risiko ausgesetzt.

Der Arzt wird jedoch durch eine körperliche Untersuchung klarer auf das Vorhandensein angeborener Anomalien bei Neugeborenen achten.

Andererseits können Blutuntersuchungen oder Screening-Tests nach der Geburt Ärzten auch helfen, angeborene Defekte oder angeborene Anomalien bei Neugeborenen zu diagnostizieren, noch bevor Symptome auftreten.

In einigen Fällen zeigen Screening-Tests manchmal nicht, dass das Baby einen angeborenen Geburtsfehler hat, bis die Symptome zu einem späteren Zeitpunkt auftreten.

Es ist also gut, immer darauf zu achten, wenn während der Entwicklung Ihres Kindes verschiedene ungewöhnliche Symptome auftreten. Konsultieren Sie Ihr Baby sofort zum Arzt, um die richtige Diagnose und Behandlung zu erhalten.

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