Rhabdomyosarkom: Symptome, Ursachen und Behandlung

Rhabdomyosarkom Definition

Was ist ein Rhabdomyosarkom?

Rhabdomyosarkom oder Rabdomiosarkom ist eine Krebsart, die sich in den Weichteilen des Körpers entwickelt. Dieses Weichgewebe befindet sich normalerweise in Bindemuskeln wie den Muskeln der Arme, Beine und Muskeln in den Fortpflanzungsorganen.

Dieser Krebs ist eine Art von Sarkom, bei dem es sich um Krebs handelt, der im Stütz- oder Verbindungsgewebe des Körpers auftritt. Es gibt zwei Arten von Sarkomen, nämlich Weichteilsarkome und Knochensarkome. Das Rabdomiosarkom wird als Weichteilsarkom klassifiziert.

Dieser Zustand kann in Muskeln, Fett, Blutgefäßen oder jedem Weichgewebe auftreten. Die Körperteile, die am häufigsten von dieser Art von Krebs betroffen sind, sind jedoch Kopf, Hals, Blase, Vagina, Arme und Beine.

Wie häufig ist dieser Krebs?

Das Rhabdomyosarkom ist eine Krebsart, die als selten eingestuft wird. Sie ist jedoch eine der häufigsten Arten von Weichteilsarkomen, insbesondere bei Kindern.

Die Inzidenz dieser Krankheit tritt häufiger bei Kindern auf, insbesondere in der Altersgruppe von 2-6 Jahren und 15-19 Jahren.

Arten von Rhabdomyosarkom

Das Rabdomiosarkom berichtet von der Seite der American Cancer Society und ist in verschiedene Typen unterteilt, darunter:

1. Embryonales Rhabdomyosarkom

Diese Erkrankung tritt am häufigsten auf, insbesondere bei Kindern unter 6 Jahren. Normalerweise sind die Körperteile, die am häufigsten von dieser Art von Krebs betroffen sind, Hals und Kopf.

Manchmal können die Gewebe im Auge auch von embryonalen Krebszellen betroffen sein. Dieser Zustand wird als orbitales Rabdomiosarkom bezeichnet.

Andere Körperteile, die häufig in embryonalen Krebszellen vorkommen, sind Fortpflanzungsorgane wie Vaginalkrebs, Gebärmutterkrebs, Blasenkrebs und Prostatakrebs.

Einer der Subtypen von embryonalem Krebs ist Sarkom Botryoid. Diese Arten von Tumoren treten in Gruppen an einem Ort auf und sind normalerweise in der Nase, den Augen oder der Vagina zu finden. Diese Art von embryonalem Krebs lässt sich im Allgemeinen leicht auf das umliegende Gewebe übertragen.

2. Alveoläres Rhabdomyosarkom

Der Alveolartyp tritt häufiger bei älteren Kindern sowie bei Patienten auf, die in die Pubertät eintreten.

Krebszellen befinden sich normalerweise in Armen, Beinen, Brust oder Magen. Die Krebszellen vom alveolären Typ entwickeln sich jedoch im Vergleich zum embryonalen Typ schneller. Daher erfordert diese Art von Krebs eine weitaus intensivere medizinische Behandlung.

3.Anaplastisches Rhabdomyosarkom (pleomorph)

Anaplastische oder pleomorphe Krebserkrankungen sind äußerst selten. Die Inzidenz ist bei Erwachsenen häufiger.

Anzeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms

Dieser Krebs kann sich in jedem Körperteil entwickeln. Daher können die Anzeichen und Symptome von Person zu Person variieren. Darüber hinaus hängt das Auftreten von Symptomen auch von der Position, Größe und Schwere des sich entwickelnden Tumors ab.

Häufige Anzeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms (Rabdomiosarkom) sind:

• Krebs des Weichgewebes des Auges: tränende Augen, schmerzende Augen oder ein Auftauchen.
• Krebs des Weichgewebes von Nase und Rachen: verstopfte Nase, Nasenbluten oder Stimmveränderungen oder Nasenausfluss und Eiter.
• Krebs des Weichgewebes des Genital- oder Harntrakts: Bauchschmerzen, fühlbarer Magenklumpen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und blutiger Urin.
• Krebs des Weichgewebes der Hände und Füße: harte Klumpen an Armen oder Beinen. Dieser Krebs breitet sich weiter aus, insbesondere auf Lunge, Knochenmark und Lymphknoten.

Einige der anderen Symptome oder Anzeichen sind möglicherweise nicht oben aufgeführt. Wenn Sie wegen dieser Symptome Angst haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Wann einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn diese Bedingungen auftreten:

• Klumpen, die nicht verschwinden oder im Körper anschwellen
• Augen tauchen auf oder die Augenlider schwellen an.
• Kopfschmerzen und Übelkeit.
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder Störungen des Stuhlgangs.
• Blut im Urin.
• Blutungen aus Nase, Rachen, Vagina oder Rektum.
• Einer der Hodensäcke ist vergrößert.

Wenn bei Ihnen eines oder mehrere der oben genannten Krebssymptome auftreten, zögern Sie nicht länger, einen Arzt aufzusuchen.

Ursachen des Rhabdomyosarkoms

Im Allgemeinen entwickeln sich Krebszellen aufgrund genetischer Mutationen in den Zellen des menschlichen Körpers. Es ist jedoch noch nicht bekannt, was die genaue Ursache der genetischen Mutation ist, die Krebszellen verursacht.

Unter normalen Bedingungen entwickeln sich die Körperzellen mit einer bestimmten Geschwindigkeit, replizieren und sterben ab. Dieser Zustand wird durch Gene reguliert, die als Onkogene und Tumorsuppressorgene bezeichnet werden.

Wenn eines oder beide dieser Gene mutiert sind, kommt es zu einem unkontrollierten Wachstum der Körperzellen. Infolgedessen können mutierte Zellen nicht sterben und sich ansammeln, wodurch sich Tumore bilden können.

Diese Krebszellen können sich in das umgebende Körpergewebe oder sogar in andere Organe bewegen. Dieser Zustand ist als Metastasierung bekannt.

Es ist möglich, dass Weichteilkrebszellen in Bereichen auftreten, die zuvor Strahlung ausgesetzt waren, beispielsweise Strahlentherapie zur Behandlung anderer Krebsarten.

Darüber hinaus glauben Experten, dass die Exposition gegenüber Chemikalien auch das Risiko einer Person erhöht, Krebszellen im Körper zu entwickeln.

Risikofaktoren für ein Rhabdomyosarkom

Die folgenden Risikofaktoren können eine Person dazu veranlassen, ein Rhabdomyosarkom (Rabdomiosarkom) zu entwickeln:

1. Alter

Obwohl diese Krankheit in allen Altersgruppen auftreten kann, tritt sie häufiger bei Kindern unter 10 Jahren auf.

Es ist jedoch möglich, dass auch Jugendliche und Erwachsene an dieser Krankheit erkranken können.

2. Geschlecht

Die Inzidenz dieser Krankheit ist bei männlichen Patienten etwas höher als bei weiblichen Patienten.

3. Vererbung

Bestimmte Erbkrankheiten erhöhen das Risiko einer Person, an dieser Krankheit zu erkranken, einschließlich einer Vielzahl genetischer Störungen, die Menschen anfälliger für die Entwicklung dieses Krebses machen, wie z.

• Neurofibromatose Typ 1

Diese Krankheit, auch als von-Recklinghausen-Krankheit bekannt, verursacht das Wachstum mehrerer Nerventumoren gleichzeitig. Dieser Zustand kann das Risiko für Patienten mit Rabdomiosarkom erhöhen.

• Costello-Syndrom

Dieses Syndrom ist sehr selten. Kinder mit diesem Syndrom haben eine unterdurchschnittliche Größe und ein unterdurchschnittliches Gewicht sowie einen Kopf, der tendenziell größer als normal ist.

• Noonan-Syndrom

Dieses Syndrom ist eine Erkrankung, bei der Kinder mit geringerer Körpergröße wachsen, Herzfehler haben und die kognitiven Fähigkeiten nur langsam entwickeln.

Rhabdomyosarkom Diagnose & Behandlung

Die beschriebenen Informationen sind kein Ersatz für ärztlichen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Der Arzt wird Sie nach Ihrer Krankengeschichte und den auftretenden Symptomen fragen und eine körperliche Untersuchung durchführen, um bestimmte Körperteile auf Klumpen zu untersuchen.

Wenn der Arzt Krebs oder eine andere Art von Tumor vermutet, werden Sie aufgefordert, sich anderen Tests zu unterziehen, z.

1. CT-Scan

Ein CT-Scan kombiniert Röntgenfotos aus verschiedenen Winkeln, sodass Weichteile wie Muskeln deutlich sichtbar sind.

Durch diesen Test können Ärzte den Tumor im Detail sehen, um seine Größe und Verteilung im Körper festzustellen.

2. MRT-Scan

Bei diesem Verfahren werden Radiowellen und ein starkes Magnetfeld verwendet, um Fotos mit besseren Details als bei einem Röntgen- oder CT-Scan zu erstellen. Die MRT kann auch die Struktur von Muskeln, Fett und Bindegewebe in größerer Tiefe zeigen.

3. Knochenscan

Dieser Test kann Ärzten helfen, festzustellen, ob sich Krebszellen auf die Knochen ausgebreitet haben. Der Arzt injiziert eine radioaktive Flüssigkeit in Ihr Blut, die sich dann zu den Knochen bewegt.

Mit einer speziellen Kamera kann die Flüssigkeit erkannt werden, so dass ein Foto Ihres Skeletts erstellt werden kann.

4. Ultraschall

Ein Ultraschalltest wird mit Schallwellen durchgeführt, die Bilder der Organe in Ihrem Körper erzeugen können.

Wie behandelt man ein Rhabdomyosarkom?

Das Folgende ist eine Art der Krebsbehandlung für Rhabdomyosarkom (Rabdomiosarkom), die im Allgemeinen durchgeführt wird:

Chirurgische Entfernung von Krebszellen

Eine Operation ist der erste Schritt bei der Behandlung von Krebs, der sich nicht ausgebreitet hat. Dies kann durch Entfernen von Krebszellen im Gewebe oder mit anderen nahe gelegenen Geweben erfolgen, die ebenfalls von Krebs betroffen sind.

Während der Operation können nahe gelegene Lymphknoten biopsiert werden, um festzustellen, ob sich Krebs in diesem Bereich ausgebreitet hat, insbesondere wenn:

• Der Haupttumor befindet sich bei Jungen ab 10 Jahren in der Nähe des Hodens.
• Der Haupttumor befindet sich im Arm oder Bein.

Einige Arten von Operationen müssen möglicherweise von einem spezialisierten Chirurgen durchgeführt werden. Beispielsweise kann für die Entfernung von Tumoren im Kopf- und Halsbereich ein Operationsteam mit HNO-Chirurgen (Hals-, Nasen- und Ohrenchirurgen), plastischen Chirurgen, Kiefer- und Gesichtschirurgen und Neurochirurgen erforderlich sein .

Wenn der Tumor groß ist oder sich an einem Ort befindet, an dem eine vollständige Entfernung andere Probleme verursacht, kann die Operation zuerst verschoben werden. Die Patienten werden gebeten, sich zuerst einer Chemotherapie oder Strahlentherapie zu unterziehen.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist eine Therapie mit Medikamenten zur Behandlung von Krebs. Diese Medikamente gelangen in den Blutkreislauf und in den Körper, um Krebszellen zu zerstören. Dies macht die Chemotherapie nützlich, um Krebszellen abzutöten, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet haben, obwohl sie nicht sichtbar sind.

Manchmal wird diese Behandlung durchgeführt, um den Tumor vor der Operation zu verkleinern. Einige der zur Behandlung des Rhabdomyosarkoms (Rabdomiosarkom) verwendeten Chemotherapeutika-Kombinationen sind:

• V.EIN: Vincristin und Dactinomycin.
• VAC: Vincristin, Dactinomycin und Cyclophosphamid.
• VAC / VI: Vincristin, Dactinomycin und Cyclophosphamid oder mit Vincristin und Irinotecan.

Strahlentherapie

Die Strahlentherapie ist eine Krebsbehandlung, die auf Bestrahlung beruht. Es hat die gleiche Funktion wie eine Chemotherapie, die Krebszellen abtötet und gleichzeitig die Größe des Tumors verringert.

Normalerweise wird jeder Bereich des Krebses nach 6 bis 12 Wochen Chemotherapie einer Strahlentherapie unterzogen. Außer wenn sich der Krebs in der Auskleidung des Gehirns befindet und in den Schädel oder das Rückenmark eingewachsen ist, wird diese Behandlung in Verbindung mit einer Chemotherapie durchgeführt.

Behandlung des Rhabdomyosarkoms zu Hause

Neben der folgenden Behandlung im Krankenhaus müssen Krebspatienten auch einen gesunden Lebensstil einführen, wie z.

• Essen Sie gesunde, nahrhafte Lebensmittel, z. B. mehr Obst, Gemüse, Nüsse und Samen. Reduzieren Sie Lebensmittel mit hohem Zucker-, Fett- und Salzgehalt. Konsultieren Sie einen Arzt oder Ernährungsberater für eine richtige Krebsdiät.
• Holen Sie sich genug Schlaf und reduzieren Sie Stress durch Meditation, Atemübungen oder Beratung durch einen Psychologen.
• Bleiben Sie aktiv, indem Sie leichte Übungen machen, die von einem Arzt genehmigt wurden.

Prävention von Rhabdomyosarkomen

Es gibt keine nachgewiesenen vorbeugenden Maßnahmen zur Vorbeugung von Rabdomiosarkomkrebs bei Kindern. Bei Erwachsenen kann das Risiko dieser Krankheit jedoch gesenkt werden, indem ein Lebensstil wie der folgende angenommen wird:

• Hören Sie mit dem Rauchen auf und vermeiden Sie Zigarettenrauch in Ihrer Nähe.
• Halten Sie ein ideales Körpergewicht aufrecht, indem Sie aktiv bleiben und fleißig trainieren.
• Essen Sie gesunde, nahrhafte Lebensmittel, die reich an Antioxidantien sind, um Ihre Körperzellen gesund zu halten, indem Sie mehr Obst, Gemüse, Vollkornprodukte oder Nüsse zu sich nehmen.