Katzenauge bei einem Kind? Alarm Augenkrebs Symptome & Stier; Hallo gesund

Beachten Sie, dass eines der schlimmsten Risiken darin besteht, dass Ihr Kind Augenkrebs oder Retinoblastom entwickelt, wenn Sie die Augen Ihres Kindes wie die einer Katze betrachten.

Was ist Augenkrebs (Retinoblastom)?

Krebs ist eine Zelle, deren Wachstum und Entwicklung nicht kontrolliert werden. Während Retinoblastom ist unkontrolliertes Zellwachstum, das in der Netzhaut des Auges auftritt. Augenkrebs selbst ist eine Krebsinzidenz, die in fast allen Fällen bei Kindern auftritt. Im Allgemeinen tritt Augenkrebs bei Kindern unter 5 Jahren auf. Jedes Jahr wird bei mindestens 200 bis 300 Kindern ein Retinoblastom diagnostiziert.

Untersuchungen, die an nationalen Überweisungskrankenhäusern in ganz Indonesien durchgeführt wurden, ergaben, dass 10 bis 12% aller Fälle von Retinoblastomen auftreten. Mädchen und Jungen haben die gleichen Chancen, ein Retinoblastom zu entwickeln. Ungefähr 60% aller Fälle von Augenkrebs betreffen nur ein Auge. In den anderen 40% der Fälle erkranken die Betroffenen an beiden Augäpfeln an Augenkrebs.

Katzenauge beim Retinoblastom

Symptome, die häufig bei Menschen mit Retinoblastom auftreten, sind Anzeichen einer weißen Perle im Auge oder sogar "Katzenauge". Eine weiße Perle sieht aus wie ein weißer Schatten, der in der Mitte des Auges erscheint. "Katzenauge" ist ein Begriff, der sich auf das Auge bezieht, das an einem dunklen Ort, wie z. B. einem Katzenauge in der Nacht, gelblich leuchtet. Wenn Sie diese Anzeichen bei einem Kind sehen, sollten Sie den Zustand sofort überprüfen lassen und einen Arzt konsultieren. Richtige Handhabung und kann Retinoblastom so früh wie möglich die Sehfähigkeit des Kindes diagnostizieren.

Darüber hinaus sind gekreuzte Augen, rote Augen, vergrößerte Augäpfel, Entzündungen des Augapfels und verschwommenes Sehen weitere Symptome, die häufig bei Menschen mit Retinoblastom auftreten.

Wie kann ein Retinoblastom auftreten?

Wenn das Baby noch im Mutterleib ist, sind die Augen die ersten Organe, die wachsen und sich entwickeln. Das Auge hat Zellen, sogenannte Netzhautzellen, die die Netzhaut des Auges füllen. Irgendwann hören die Netzhautzellen auf, sich zu vermehren, reifen aber die vorhandenen Netzhautzellen. Beim Retinoblastom hören die Netzhautzellen jedoch nicht auf, sich selbst zu vermehren, so dass ihr Wachstum nicht kontrolliert wird. Dieses unkontrollierte Wachstum tritt aufgrund einer Mutation eines Gens in Netzhautzellen auf, nämlich des RB1-Gens. Infolge der Mutation wird das RB1-Gen zu einem abnormalen Gen, das dann zu einem Retinoblastom führt.

Zwei Arten von Retinoblastomen

Es gibt zwei Arten des RB1-Gens, die beim Retinoblastom auftreten, nämlich:

1. Vererbung des Retinoblastoms (erblich)

Ungefähr 1 von 3 Kindern mit Retinoblastom hat das RB1-Gen, das von Geburt an abnormal ist. Obwohl das abnormale Gen von Geburt an vorhanden ist, haben die meisten Kinder, die an dieser Art von Retinoblastom leiden, keine familiäre Krebserkrankung. Kinder, die von Geburt an das abnormale RB1-Gen haben, haben normalerweise ein Retinoblastom in beiden Augen, auch bekannt als bilaterales Retinoblastom, einige sogar begleitet vom Auftreten eines Tumors im Auge, der als bezeichnet wird multifokales Retinoblastom.

Darüber hinaus besteht bei Kindern mit dem abnormalen RB1-Gen das Risiko, in anderen Körperteilen wie dem Gehirn an Krebs zu erkranken. Kinder mit dieser Art von Retinoblastom haben das Risiko, andere Krebsarten zu entwickeln, obwohl sie sich von einem Retinoblastom erholt haben. Bis zu 40% der Retinoblastom-Patienten leiden an einem erblichen Retinoblastom, in dem 10% der Fälle eine Familienanamnese und 30% haben treten aufgrund von Genmutationen während der Schwangerschaft auf.

2. Nicht erbliches Retinablastom (nicht erblich)

Ungefähr 2 von 3 Kindern mit Retinoblastom weisen eine RB1-Genanomalie auf, wenn sie in die Kindheit eintreten. Die Genanomalie tritt normalerweise nur in einem Teil des Auges auf und es ist nicht bekannt, wie es passiert ist. Diese Art von Retinoblastom hat aufgrund der Vererbung kein geringeres Risiko, in anderen Körperteilen an Krebs zu erkranken als das Retinoblastom. Normalerweise tritt dies bei Kindern auf, die älter als 1 Jahr oder zwischen 2 und 3 Jahren sind.

Wie wächst und verbreitet sich das Retinoblastom?

Wenn das Retinoblastom nicht schnell behandelt wird, wachsen die abnormalen Netzhautzellen schnell und füllen den Augapfelraum aggressiv aus. Die abnormalen Zellen wachsen zu anderen Teilen des Auges und vergrößern sich schließlich zu Tumoren. Wenn der Tumor den Blutkreislauf blockiert, der zum Auge fließen soll, steigt der Druck im Auge. Dies kann ein Glaukom verursachen, das Augenschmerzen und Sehverlust verursacht.

Kann ein Retinoblastom verhindert werden?

Da das Retinoblastom stärker von der Genetik beeinflusst wird, besteht die beste Prävention darin, die Inzidenz des Retinoblastoms so früh wie möglich zu ermitteln. Alle Neugeborenen sollten Augenuntersuchungen durchführen lassen, die regelmäßig im ersten Lebensjahr durchgeführt werden. Babys, die in Familien geboren wurden, in denen in der Vergangenheit ein Retinoblastom aufgetreten ist, sollten häufiger Augenuntersuchungen durchführen lassen, z. B. einmal pro Woche in den ersten Monaten und dann einmal im Monat. Bei Kindern mit Retinoblastom kann die Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Genesung bei frühzeitiger Behandlung 95% erreichen.