Inhaltsverzeichnis:
- Mit dem Impfstoff von Moderna ist es gelungen, die Immunität gegen COVID-19-Infektionen zu stärken
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Der klinische Studienprozess des mRNA-1273-Impfstoffs
Biotech-Unternehmen Moderna Inc. plant seit Mitte Januar die Herstellung eines COVID-19-Impfstoffs. Noch bevor sich COVID-19 auf der ganzen Welt verbreitete und zur Pandemie erklärt wurde.
Derzeit ist die Herstellung des Impfstoffs abgeschlossen. Die von ihnen durchgeführten Studien treten in die Endphase der klinischen Studien ein. Wird der von Moderna-Wissenschaftlern zusammengestellte Impfstoff der erste sein, dem es gelingt, ein Gegenmittel gegen COVID-19 zu werden?
Mit dem Impfstoff von Moderna ist es gelungen, die Immunität gegen COVID-19-Infektionen zu stärken
Die Studie des Biotechnologieunternehmens Moderna mit dem COVID-19-Impfstoff hat positive Ergebnisse gezeigt. Bis zu 45 Personen, denen der Impfstoff injiziert wurde, gelang es, eine Immunität (Antikörper) zu bilden, die verhindern kann, dass das SARS-CoV-2-Virus Zellen im Körper infiziert.
"Das sind gute Nachrichten", sagte der Leiter des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) der Vereinigten Staaten, Dr. Anthony Fauci wie zitiert aus Associated Press (AP).
Die Menge der im Blut dieser Studienteilnehmer gebildeten Antikörper überstieg den durchschnittlichen Antikörper, der bei Patienten gebildet wurde, die sich von COVID-19 erholt hatten.
Diese klinische Phase-1-Studie wird im Journal veröffentlicht Das New England Journal of MedicineDienstag (14/7). Der von Moderna und NIAID entwickelte Impfstoff ist der erste am Menschen getestete COVID-19-Impfstoff.
1,024,298
Bestätigt831,330
Wiederhergestellt28,855
DeathDistribution MapDas Forschungsteam hat eine klinische Phase-2-Studie mit 600 Personen gestartet. Am selben Tag, an dem die experimentellen Ergebnisse veröffentlicht wurden, kündigte das Unternehmen an, am 27. Juli mit der Durchführung seiner klinischen Studien der Phase 3 oder der letzten Phase zu beginnen.
An den Tests werden 30.000 Personen beteiligt sein, von denen die Hälfte den Impfstoff und der Rest einen Placebo- oder Blindimpfstoff erhält. Dies wurde durchgeführt, um herauszufinden, ob geimpfte Personen im Vergleich zu Placebo-Patienten vor einer Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus geschützt werden können.
Laut dem Forschungsteam besteht der schnellste Weg, Ergebnisse zu erzielen, darin, den Impfstoff an Personen zu testen, die einem hohen Risiko ausgesetzt sind, weil sie sich in der roten Zone befinden, in der sich Fälle von COVID-19 massiv ausbreiten.
Moderna hat sich zum Ziel gesetzt, die klinischen Studien der Phase 3 im Oktober abzuschließen und kann Anfang 2021 hergestellt werden.
Der klinische Studienprozess des mRNA-1273-Impfstoffs
Dieser von Moderna hergestellte Impfstoff heißt mRNA-1273. Dies ist ein Impfstoff, der unter Verwendung von genetischem Material aus dem SARS-CoV-2-Virus hergestellt wurde, das entwickelt wurde und das System zur Bildung von Antikörpern zur Bekämpfung des Corona-Virus anregen kann.
Die Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie dienen dazu, niedrige, mittlere und hohe Dosen zu testen. Dies wird durchgeführt, um die Sicherheit und Fähigkeit des Körpers zu messen, nach Injektion des Impfstoffs Antikörper zu bilden. Die Teilnehmer waren 45 gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren, die innerhalb von 28 Tagen zwei Impfungen erhielten.
Danach züchteten die Teilnehmer Antikörper, die das Virus in ihrem Körper neutralisieren oder deaktivieren konnten. Die Ergebnisse von Labortests zeigen, dass diese Antikörper den Antikörpern ähnlich sind, die sich nach der Erholung von COVID-19 im Körper des Patienten bilden.
Der Impfstoff schien auch von den Teilnehmern sicher und gut verträglich zu sein. Obwohl mehr als die Hälfte der Teilnehmer Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Schmerzen an der Injektionsstelle zeigten. Einige haben auch Fieber.
Der Impfstoff hat jedoch keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Beispielsweise treten solche Nebenwirkungen auch auf, wenn eine Person Masern- und DPT-Immunisierungen (Diphtherie, Pertussis und Tetanus) erhält.
Daten zu Nebenwirkungen der Teilnehmer und zur Immunantwort in Phase 1 werden den Forschern helfen, die Impfstoffdosen in klinischen Studien der Phasen 2 und 3 zu optimieren.
Die Ergebnisse dieser klinischen Phase-1-Studie sind vielversprechend, es bleiben jedoch viele Fragen zur Wirksamkeit des Impfstoffs offen. Zum Beispiel stellen die Forscher fest, dass unklar ist, wie lange die durch den Impfstoff induzierte Antikörperantwort anhält.
Zu Ihrer Information, der COVID-19-Impfstoff von Moderna ist nicht der einzige, der derzeit entwickelt wird. Es gibt mehr als 100 Impfstoffentwicklungsstudien, die von Forschern verschiedener Agenturen und Institutionen, einschließlich in Indonesien, durchgeführt werden.
Die indonesische Regierung bildete ein Konsortium (Vereinigung) aus Wissenschaftlern verschiedener Forschungseinrichtungen und Universitäten, um einen COVID-19-Impfstoff unter der Leitung des Eijkman Molecular Institute zu entwickeln.
