Angeborene Herzklappenstörungen und wie man sie behandelt

Herzklappenerkrankung ist eine Störung, die bei einer oder mehreren Ihrer Herzklappen auftritt. Diese Krankheit kann aufgrund anderer Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, rheumatischem Fieber oder einer bakteriellen Herzinfektion (Endokarditis) auftreten. Nicht nur dieser Zustand, sondern auch diese Herzklappenanomalie kann aufgrund angeborener Faktoren auftreten, die bei Babys vor oder nach der Geburt auftreten können. Also, was verursacht diese angeborene Herzklappenerkrankung und wie geht man damit um?

Was sind angeborene Herzklappenstörungen?

Das Herz hat vier Klappen, die schließen und öffnen, wenn das Herz schlägt. Die vier Herzklappen, nämlich die Mitral-, Trikuspidal-, Lungen- und Aortenklappen.

Diese Herzklappen sorgen dafür, dass das Blut in die richtige Richtung durch die vier Kammern Ihres Herzens und durch Ihren Körper fließt. Wenn die Klappe beschädigt ist, kann Blut in das Herz zurückfließen oder es ist schwierig, aus dem Herzen herauszukommen.

In diesem Zustand muss das Herz härter arbeiten, um das Blut zurückzupumpen. Bei anderen Organen des Körpers besteht die Gefahr eines Mangels an Nährstoffen oder Sauerstoff, die vom Blut transportiert werden. Im Laufe der Zeit kann dieser Zustand zu anderen schwerwiegenden Problemen führen, wie z. B. erweiterter Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz oder Aortenaneurysma.

Bei angeborenen Herzklappenanomalien können diese Störungen auftreten, seit das Baby geboren wurde. Dieser Zustand wird im Allgemeinen durch die Struktur des Herzens verursacht, die sich nicht richtig entwickelt hat, als sich das Baby noch im Mutterleib befand.

Diese angeborene Herzklappenerkrankung kann allein oder in Kombination mit anderen angeborenen Herzfehlern auftreten. Das National Heart, Lung und Blood Institute (NHLBI) sagt, dass unter schwierigen Bedingungen die Klappe repariert oder ersetzt werden muss, wenn Sie ein Baby, noch ein Kind oder vor der Geburt sind. Einige andere Fälle können jedoch erst im Erwachsenenalter Probleme verursachen.

Arten von angeborenen Herzklappenanomalien, die häufig auftreten

Herzklappenerkrankungen seit der Geburt sind eine der häufigsten angeborenen Herzerkrankungen. Diese angeborene Klappenstörung betrifft am häufigsten die Aorten- und Lungenklappen im Herzen. Es gibt verschiedene Arten von angeborenen Klappenerkrankungen, die häufig auftreten, nämlich:

1. Aortenklappenstenose

Die Aortenklappe ist die Klappe, die den linken Ventrikel und die große Arterie (Aorta) trennt. Unter normalen Bedingungen hat die Aortenklappe drei Gewebeblätter, die es dem Blut erleichtern, durch die Klappe zu gelangen.

Bei der Aortenstenose hat die Aortenklappe keine vollständige Form. In diesem Zustand kann die Aortenklappe nur ein Gewebeblatt oder zwei dicke, steife Gewebeblätter aufweisen. Die Flugblätter könnten auch zusammenkleben.

Diese verdickte und verengte Gewebeschicht verhindert, dass sich die Klappe weit öffnet. In diesem Zustand wird es für das Blut schwierig, aus dem linken Ventrikel in die Aorta und andere Organe zu fließen.

2. Lungenstenose

Die Lungenklappe ist die Klappe, die den rechten Ventrikel und die zur Lunge führende Lungenarterie trennt. Genau wie bei einer Aortenstenose tritt eine Pulmonalklappenstenose auf, wenn sich die Klappe verdickt und verengt, was es dem Blut erschwert, vom Herzen zu den Lungenarterien und Lungen zu gelangen.

In diesem Zustand muss das Herz härter arbeiten, um Blut zu pumpen, was zu einer Schädigung des Herzmuskels führen kann.

3. Lungenatresie

Abgesehen von diesen beiden Zuständen ist eine Lungenatresie auch bei Babys mit angeborenen Herzfehlern häufig. In diesem Zustand ist die Pulmonalklappe nicht gebildet und es gibt nur feste Gewebeblätter.

In diesem Zustand kann das Blut die normalen Wege nicht passieren, um Sauerstoff aus der Lunge zu entnehmen. Das Blut fließt durch andere Kanäle im Herzen und in den Arterien.

Was sind die Ursachen und Risikofaktoren für angeborene Herzklappenanomalien?

Angeborene Herzklappenerkrankungen haben im Allgemeinen keine eindeutige Ursache. Dieser Zustand kann auftreten, weil sich die Klappe nicht richtig und vollständig entwickelt, während sich der Fötus noch im Mutterleib befindet.

Es gibt jedoch mehrere andere Faktoren, die das Risiko einer angeborenen Herzerkrankung eines Babys erhöhen können, z. B. Genetik (Vererbung) mit angeborener Herzerkrankung, Mütter, die während der Schwangerschaft bestimmte Medikamente einnehmen, Mütter mit Diabetes, Mütter, die rauchen und Alkohol konsumieren während der Schwangerschaft oder Mütter, die während der Schwangerschaft bestimmte Infektionen haben, wie z. B. Röteln.

Was sind die Symptome angeborener Herzklappenanomalien?

Bei Babys mit angeborener Herzklappenerkrankung treten möglicherweise bestimmte Symptome nicht auf. Im Allgemeinen können Symptome auftreten, wenn die Kinder älter sind oder Erwachsene, wenn die Krankheit fortgeschritten ist. Einige der Symptome und Anzeichen, die auftreten können, sind:

• Brustschmerz.
• Schwindlig.
• Ohnmacht.
• Unterwegs leicht müde.
• Schwer zu atmen.
• Herzklopfen (Herzklopfen).
• Keuchen im Herzen oder ein Herzgeräusch.
• Bläuliche oder zyanotische Haut, insbesondere bei Säuglingen mit Lungenatresie.

Wie kann man angeborene Herzklappenanomalien diagnostizieren?

Einige angeborene Herzerkrankungen, einschließlich Herzklappen, können erkannt werden, während sich der Fötus noch im Mutterleib befindet. In diesem Zustand führen Ärzte im Allgemeinen eine fetale Echokardiographie durch, um die Herzfunktion des Babys seit dem Mutterleib zu überprüfen.

Wenn das Baby geboren wird, kann der Arzt eine körperliche Untersuchung und mehrere Tests durchführen, um diesen angeborenen Herzfehler zu diagnostizieren. Die körperliche Untersuchung wird mit einem Stethoskop durchgeführt, um festzustellen, ob vom Herzen ein Keuchgeräusch (Herzgeräusch) zu hören ist, das ein Zeichen für eine Klappenerkrankung ist.

Darüber hinaus können mehrere andere Tests durchgeführt werden, um angeborene Herzklappenanomalien festzustellen:

• Echokardiographie
• Elektrokardiographie (EKG)
• Brust Röntgen
• Herzkatheterisierung
• MRT des Herzens
• CT-Scan

Wie behandelt man angeborene Herzklappenerkrankungen?

Einige angeborene Herzerkrankungen, einschließlich Herzklappen, erfordern möglicherweise keine medizinische Behandlung. Abhängig vom Zustand jedes Betroffenen, einschließlich des Babys, kann jedoch eine medizinische Behandlung für angeborene Herzklappenanomalien durchgeführt werden.

Einige der möglichen Behandlungen für diese angeborene Herzkrankheit sind:

• Ballon-Klappenplastik, bei der es sich um einen Katheter mit einem kleinen Ballon am Ende handelt, der durch eine Vene von der Leiste zur Aortenklappe eingeführt wird. Der Ballon wird aufgeblasen, um das Ventil zu dehnen, damit das Blut leicht passieren kann.
• Arzneimittel, insbesondere solche der Lungenatresie. Medikamente können auch gegeben werden, wenn dieser angeborene Herzfehler im mittleren Alter auftritt. Medikamente, die gegeben werden können, wie blutdrucksenkende Medikamente.
• Herzklappenreparatur oder Ersatzoperation. Diese Operation kann weitere Schäden am Herzen des Babys verhindern.

Jede Person mit angeborenen Herzfehlern, einschließlich Herzklappen, hat unterschiedliche Erkrankungen. Daher ist es wichtig, immer Ihren Arzt zu konsultieren, um die richtige Behandlung zu wählen, auch für Ihr Baby.

Obwohl die Behandlung durchgeführt wurde, ist es auch wichtig, immer mit einem Arzt über die gesundheitlichen Entwicklungen zu sprechen. Darüber hinaus kann dieser angeborene Zustand nicht geheilt werden und die Betroffenen benötigen möglicherweise lebenslange medizinische Versorgung.

Menschen mit angeborenen Herzklappenstörungen müssen auch einen gesunden Lebensstil für die Herzgesundheit einführen. Einige von ihnen ernähren sich gesund, halten das Körpergewicht aufrecht, gehen mit Stress um und treiben sich gemäß den Empfehlungen des Arztes körperlich.

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