Inhaltsverzeichnis:
- Arten von fetalen Anomalien, die mittels Ultraschall erkannt werden können
- Spina bifida
- Anenchephalie
- Hydrocephalus
- Krumme Beine (Klumpfuß)
- Harelip
- Down-Syndrom
- Wann können bei der Ultraschalluntersuchung fetale Anomalien auftreten?
- Screening auf fetale Anomalien im ersten Trimester (11-13 Wochen)
- Blutuntersuchung
- Ultraschalluntersuchung
- Untersuchung fetaler Anomalien im zweiten Trimester (15-20 Wochen)
- Echokardiogramm
- Ultraschallanomalie
- Screening auf fetale Anomalien im dritten Trimester (> 21 Wochen)
- Was ist also zu tun, wenn beim Baby eine Anomalie festgestellt wird?
Jeder angehende Elternteil möchte gesunde und perfekte Kinder haben. Deshalb sollten schwangere Frauen ihre Schwangerschaft routinemäßig überprüfen lassen. Auf diese Weise kann etwas Unerwünschtes im Mutterleib, sei es ein fetaler Defekt oder eine Anomalie, sofort erkannt und bestimmte Maßnahmen ergriffen werden.
Arten von fetalen Anomalien, die mittels Ultraschall erkannt werden können
Fetale Anomalien können durch Ultraschalluntersuchung festgestellt werden. Im Idealfall werden Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft dreimal durchgeführt.
Leider können nicht alle Arten von Problemen bei Babys durch Ultraschalluntersuchung erkannt werden. Der Grund ist, dass die Ultraschallergebnisse nicht zu 100 Prozent genau sind.
Dies führt zu einem normalen Ultraschallergebnis und garantiert nicht unbedingt, dass Ihr Baby keine Geburtsfehler oder Chromosomenanomalien aufweist. Der Grund ist, dass es auch Mängel gibt, die nur sichtbar sind, wenn das Baby geboren wird.
Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie keinen Ultraschall benötigen. Die Ultraschalluntersuchung ist immer noch wichtig, um Anomalien bei Ihrem Fötus zu erkennen.
Hier sind einige Geburtsfehler, die durch Ultraschall erkannt werden können:
Spina bifida
Was ist Spina Bifida? Dies ist ein Zustand beim Fötus, der auftritt, wenn die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht vollständig ausgebildet sind.
Diese Störung ist eine Art von Neuralrohrdefekt und tritt normalerweise auf, wenn der Fötus jung ist (3-4 Wochen).
Anenchephalie
Anenzephalie ist ein schwerwiegender Geburtsfehler oder fetaler Defekt. Dieser Zustand ist eine Art Neuralrohrdefekt, der dazu führt, dass Babys ohne einen Teil des Gehirns und des Schädels geboren werden.
Eine Anenzephalie tritt auf, wenn sich die Oberseite des Neuralrohrs nicht vollständig schließt. Dann werden das Gehirn und das Rückenmark des sich entwickelnden Babys dem Fruchtwasser ausgesetzt und zerstören das Gewebe des Nervensystems.
Hydrocephalus
Dieser Zustand ist durch die Größe des Kopfes eines Babys gekennzeichnet, der aufgrund einer Flüssigkeitsansammlung in der Kammerhöhle des Gehirns abnormal vergrößert ist. Hydrocephalus-Fälle in Indonesien sind ziemlich häufig, etwa vier von 1000 Geburten.
Nach Angaben des Nationalen Instituts für neurologische Erkrankungen und Schlaganfälle leiden mittlerweile etwa zwei von 1000 Babys an dieser Art von fetaler Anomalie.
Krumme Beine (Klumpfuß)
Klumpfuß oder gebogenes Bein ist ein Zustand, bei dem sich der Fuß am Knöchel nach innen dreht und die Füße einander zugewandt sind.
Zitat aus der Mayo-Klinik, krumme Beine oder Klumpfuß Dies verursacht keine ernsthaften Probleme, bis das Baby das Stehen und Gehen lernt.
Es können jedoch einige Schwierigkeiten auftreten, wie z. B. die Bewegung des Babys, die Schuhgröße und die Beinmuskulatur, die sich von anderen Teilen unterscheiden.
Harelip
Lippenspalte oder eine Lippenspalte ist eine der fetalen Störungen, bei denen die Oberlippe nicht verschmilzt. Eine ähnliche Spalte kann auch im Gaumen auftreten und mit einer Lippenspalte zusammenfallen.
Eine Lippenspalte tritt zu Beginn der Bildung des Fetus aufgrund der Genetik oder der Umwelt während der Schwangerschaft auf.
Down-Syndrom
Fetale Anomalien, auf die als nächstes geachtet werden muss, sind Down-Syndrom. Dieser Zustand tritt auf, wenn der Fötus überschüssige Chromosomen aufweist.
Normalerweise hat der Mensch 46 Chromosomen in jeder Zelle, 23 von der Mutter und 23 vom Vater. Inzwischen die Bedingungen Down-Syndrom hat 47 Chromosomen in jeder Zelle.
Wann können bei der Ultraschalluntersuchung fetale Anomalien auftreten?
Während einer Ultraschalluntersuchung nimmt der Arzt Messungen vor, um sicherzustellen, dass das Baby normal wächst. Wenn eine der Messungen abnormal ist, kann dies auf einen Geburtsfehler hinweisen.
Ultraschall wird normalerweise dreimal während der Schwangerschaft durchgeführt, insbesondere in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche. Denn in diesem Alter ist der beste Zeitpunkt, um die körperliche Entwicklung des Babys zu überprüfen.
Dieser Ultraschall kann jedoch auch ab dem Alter des Fötus sechs Wochen bis acht Wochen früher durchgeführt werden. Hier sind die Vorteile von Ultraschall, der dreimal während der Schwangerschaft durchgeführt wird:
Screening auf fetale Anomalien im ersten Trimester (11-13 Wochen)
Das im ersten Trimester durchgeführte Screening wird zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Test wird durchgeführt, um nach bestimmten fetalen Anomalien im Zusammenhang mit dem Herzen des Babys oder Chromosomenstörungen zu suchen, wie z Down-Syndrom.
Einige der durchgeführten Tests sind:
Blutuntersuchung
Diese Untersuchung ist einer der einfachen Tests zur Messung des Spiegels von zwei Proteinen. menschliches Choriongonadotropin (hCG) und Plasmaprotein (PAPP-A).
Wenn die Proteinspiegel zu hoch oder ungewöhnlich niedrig sind, besteht die Möglichkeit von Chromosomenanomalien beim Fötus.
Ultraschalluntersuchung
Die Untersuchung mit Ultraschall oder Ultraschall zielt darauf ab, festzustellen, ob sich hinter dem Nacken des Babys überschüssige Flüssigkeit befindet.
Wenn bei der Ultraschalluntersuchung die Flüssigkeit im Nacken zunimmt, kann der Fötus Chromosomen- oder Herzanomalien aufweisen.
Abgesehen von den oben genannten wurden im Test mehrere Dinge gesehen, nämlich:
- Sehen Sie den Fortschritt der Schwangerschaft
- Stellen Sie fest, ob Sie mit mehr als einem Fötus schwanger sind
- Schätzung des Gestationsalters
- Überprüfen Sie das Gehirn und das Rückenmark auf Geburtsfehler
So können ab Beginn einer Ultraschalluntersuchung im ersten Trimester fetale Anomalien oder Geburtsfehler festgestellt werden.
Untersuchung fetaler Anomalien im zweiten Trimester (15-20 Wochen)
Das Screening im zweiten Trimester wird normalerweise in der 15. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Bei diesem Test sucht der Arzt nach bestimmten Geburtsfehlern oder Anomalien beim Fötus. Einige der durchgeführten Tests sind:
Echokardiogramm
Dieser Test verwendet Schallwellen, um das fetale Herz vor der Geburt auf Herzanomalien zu untersuchen.
Ein Echokardiogramm kann ein detaillierteres Bild des fetalen Herzens liefern als eine normale Schwangerschaft, so dass festgestellt werden kann, ob eine Anomalie vorliegt oder nicht.
Ultraschallanomalie
Dieser Test wird normalerweise in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Ultraschall wird verwendet, um die Größe des Babys zu überprüfen, nach Geburtsfehlern und anderen Problemen mit dem Fötus zu suchen.
Die obigen Tests prüfen auch:
- Schätzung des Gestationsalters
- Sehen Sie sich die Größe und Position des Fötus, der Plazenta und des Fruchtwassers an
- Überprüfen Sie die Position des Fötus, der Nabelschnur und der Plazenta, bevor Sie eine Amniozentese oder eine Nabelschnurblutentnahme durchführen
Die verschiedenen Tests oben, um festzustellen, ob der Fötus gesund ist oder Anomalien aufweist.
Screening auf fetale Anomalien im dritten Trimester (> 21 Wochen)
Diese Prüfung wird durchgeführt, um:
- Sicherstellen, dass der Fötus lebt und sich normal bewegt.
- Sehen Sie die Größe und Position des Fötus, der Plazenta und des Fruchtwassers.
Was ist also zu tun, wenn beim Baby eine Anomalie festgestellt wird?
Wenn Sie durch Ultraschall festgestellte Anomalien feststellen, sollten Sie diese sofort mit Ihrem Arzt über die beste Option besprechen, die getroffen werden sollte. Diese Wahl hängt natürlich von der Art der festgestellten Anomalie ab.
Ärzte können verschiedene Arten von Erkrankungen behandeln, von denen eine der Zustand von Spina bifida ist, wenn sich das Baby noch im Mutterleib befindet.
Laut UT Southwestern Medical Center kann die Verbesserung des Zustands von Spina bifida vor der Geburt des Babys bessere Ergebnisse liefern als eine Operation nach der Geburt des Babys.
Einige Blasenverstopfungen können auch behandelt werden, während sich das Baby noch im Mutterleib befindet.
Leider können nicht alle Geburtsfehler behandelt werden, bevor das Baby geboren wird. Daher müssen Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen, um die beste Option für das gefundene Problem zu finden.
x