Down-Syndrom: Symptome, Ursachen, Medikamente usw. • Hallo, gesund

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Definition

Was ist das Down-Syndrom (Down-Syndrom)?

Down-Syndrom Das auch als Down-Syndrom bekannte Syndrom ist eine genetische Störung, die auftritt, wenn ein Baby im Mutterleib überschüssige Chromosomen aufweist.

Normalerweise hat der Mensch 46 Chromosomen in jeder Zelle, 23 von der Mutter und 23 vom Vater. Menschen mit Bedingungen Down-Syndrom hat 47 Chromosomen in jeder Zelle.

Dieser Überschuss an Chromosomen führt auch zu Lernschwierigkeiten und führt dazu, dass die Person, die sie erlebt, charakteristische physikalische Eigenschaften aufweist.

Down-Syndrom ist eine lebenslange Bedingung. Bei richtiger Behandlung können Menschen mit Down-Syndrom jedoch in einer gesunden und produktiven Umgebung aufwachsen.

Gesundheitsrisiken von Kindern mit Down-Syndrom

Menschen mit Down-Syndrom sind im Allgemeinen einem Risiko für verschiedene Erkrankungen ausgesetzt, wie z.

• GERD
• Gluten Intoleranz
• Hypothyreose
• Angeborene Herzfehler

Kinder, die mit dem Down-Syndrom geboren wurden, haben häufig Hör- und Sehprobleme.

Bei Kindern mit Down-Syndrom wird häufig über verzögertes Wachstum und Verhaltensprobleme berichtet.

Diese Verhaltensprobleme können Konzentrationsschwierigkeiten, zwanghaftes Verhalten, Sturheit oder Emotionalität umfassen.

Eine Reihe von Kindern, die erlebt haben deigenes Syndrom Außerdem wird eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert, die sich auf die Art und Weise auswirkt, wie sie mit anderen kommunizieren und interagieren.

Mit zunehmendem Alter besteht für Menschen mit Down-Syndrom auch das Risiko einer verminderten Denkfähigkeit, die häufig mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wird.

Darüber hinaus leiden Kinder mit dieser Erkrankung auch an Hirnstörungen, die zu einem allmählichen Gedächtnisverlust führen.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Down-Syndrom Das Down-Syndrom ist eine der häufigsten genetischen Störungen. Es wird angenommen, dass etwa 1 von 800 Neugeborenen an dieser Krankheit leiden.

Dieser Zustand kann seit den frühen Lebenstagen auftreten. Jede Frau jeden Alters kann das Risiko haben, mit zunehmendem Alter ein Kind mit Down-Syndrom zu entwickeln.

Mit der richtigen Pflege können Menschen mit Down-Syndrom ein gesundes Leben führen und verschiedene tägliche Routinen unabhängig voneinander ausführen.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome Down-Syndrom?

Einige der häufigsten Symptome von Down-Syndrom (Down-Syndrom) sind wie folgt:

• Ein typisches Gesichtsaussehen hat zum Beispiel flache Nasenknochen und kleine Ohren
• Die Kopfgröße ist kleiner und der Rücken ist flach
• Das Auge ist leicht nach oben angehoben, wobei eine Hautfalte aus dem oberen Augenlid austritt und den inneren Augenwinkel bedeckt
• Auf dem schwarzen Teil der Augen erscheinen weiße Flecken (sogenannte Brushifield-Flecken).
• Der Hals ist kurz und die Haut im Nacken sieht leicht locker aus
• Kleiner Mund und hervorstehende Zunge
• Die Muskeln sind weniger gut geformt
• Es gibt eine Lücke zwischen den ersten und zweiten Zehen
• Die Handfläche ist breit mit kurzen Fingern und einer Falte auf der Handfläche
• Geringeres Gewicht und geringere Größe als der Durchschnitt

Die körperliche Entwicklung von Kindern mit dieser Erkrankung ist tendenziell langsamer als bei Kindern, die nicht mit dem Down-Syndrom geboren wurden.

Einige der Gründe sind, dass die Muskeln nicht richtig entwickelt sind. Ein Kind mit dieser Erkrankung lernt möglicherweise langsamer, auf dem Bauch zu liegen, zu sitzen, zu stehen und zu gehen.

Neben der Beeinträchtigung des körperlichen Erscheinungsbilds führt dieser Zustand auch zu einer Beeinträchtigung der kognitiven Entwicklung von Kindern, einschließlich Denk- und Lernproblemen.

Kognitive und Verhaltensprobleme, die bei Kindern mit Down-Syndrom häufig auftreten, sind:

• Schwierigkeiten beim Fokussieren, Konzentrieren und Lösen von Problemen
• Obsessives / zwanghaftes Verhalten
• Stur
• Emotional

Es gibt jedoch mögliche Anzeichen und Symptome deigenes Syndrom was oben nicht erwähnt wurde.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten Ihren Kleinen sofort zum Arzt bringen, wenn er sich über folgende Zustände beschwert:

• Magenbeschwerden wie Magenschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen.
• Herzprobleme wie Verfärbungen der Lippen und Finger, die bläulich oder violett werden, Atembeschwerden.
• Schwierigkeiten beim Essen oder plötzlich Probleme beim Ausführen von Dingen.
• Seltsam handeln oder nicht in der Lage sein, etwas zu tun, was normalerweise möglich wäre.
• Weist auf ein psychisches Problem wie Angstzustände oder Depressionen hin.

Sofort zum Arzt, wenn das Kind das oben Genannte erlebt.

Ursache

Was verursacht das Down-Syndrom?

Wie bereits erläutert, Ursachen deigenes Syndrom ist eine Krankheit, die durch abnormale Zellteilung verursacht werden kann.

Menschliche Zellen enthalten normalerweise 46 Chromosomen, von denen die Hälfte von der Mutter und die andere Hälfte vom Vater stammt.

Das Down-Syndrom tritt auf, wenn ein Baby zusätzliche Chromosomen hat, die während der Entwicklung des Eies der Mutter, des Spermas des Vaters oder während der Embryo-Periode, die der Vorläufer des Babys ist, gebildet werden.

Down-Syndrom Das Baby hat 47 Chromosomen in jeder Zelle anstelle der normalen 46 Paare.

Risikofaktoren

Was gefährdet Kinder für das Down-Syndrom?

Einige der Faktoren, die das Risiko für ein Kind mit Down-Syndrom erhöhen können, sind folgende:

Genetische Geschichte

In den meisten Fällen wird das Down-Syndrom nicht vererbt. Dieser Zustand tritt aufgrund eines Fehlers in der Zellteilung während der frühen Entwicklung des Fötus auf. Der genaue Grund, warum dieser Fehler auftreten kann, ist nicht bekannt.

Es ist nur so, dass beim Translokations-Down-Syndrom genetische Störungen, die von den Eltern geerbt werden, die stärkste Ursache sein können.

Ohne es zu merken, können sowohl Männer als auch Frauen tragen deigenes Syndrom in seinen Genen.

Diese genetischen Träger werden als bezeichnet Träger. Ein Träger(Träger)zeigt möglicherweise keine Symptome des Down-Syndroms im Leben.

Sie können diesen genetischen Defekt jedoch an den Fötus weitergeben, wodurch der Fötus ein zusätzliches Chromosom 21 aufweist.

Im Allgemeinen hängt dieses genetische Risiko vom Geschlecht des Elternteils ab, der Chromosom 21 trägt. Hier ein Bild:

• Träger kommt von der Mutter, das Risiko, das der Fötus erfährt Down-Syndrom etwa 10-15 Prozent.
• Träger kommt vom Vater, das Risiko, das der Fötus erfährt Down-Syndrom etwa 3 Prozent.

Bevor Sie und Ihr Partner eine Schwangerschaft planen, sollten Sie daher zunächst ein genetisches Screening durchführen.

Alter der Mutter in der Schwangerschaft

Das Alter einer Frau in der Schwangerschaft beeinflusst die Gesundheit und Sicherheit des Fötus in ihrem Mutterleib.

Obwohl dieser Zustand in jedem Alter auftreten kann, haben Frauen ein höheres Risiko, ein Kind mit diesem Syndrom zur Welt zu bringen, wenn sie im Alter von 35 Jahren und darüber schwanger sind.

Chancen einer Frau, die ein Baby trägt Down-Syndrom ist 1 zu 800, wenn sie im Alter von 30 Jahren schwanger werden.

Diese Chance erhöht sich auf 1 zu 350, wenn sie im Alter von 35 Jahren und älter schwanger werden.

Das Risiko steigt mit dem Alter. Wenn eine Frau im Alter von 49 Jahren schwanger wird, besteht das Risiko, dass die Frau ein Baby bekommt Down-Syndrom ist 1:10.

Trotzdem gibt es auch eine Reihe von Frauen unter 35 Jahren, die Kinder mit gebären Down-Syndrom.

Es ist nicht genau bekannt, was es verursacht, aber es wird angenommen, dass dies auf eine Erhöhung der Geburtenrate in jungen Jahren zurückzuführen ist.

Eine Geschichte der Geburt eines Babys mit Down-Syndrom

Das Risiko einer Frau, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen, steigt, wenn sie zuvor ein Baby mit derselben Erkrankung zur Welt gebracht hat.

Trotzdem ist dieser eine Risikofaktor in der Tat niedrig und liegt nur bei rund 1 Prozent.

Darüber hinaus steigt das Risiko, dass eine Frau ein Baby mit diesem Syndrom zur Welt bringt, je nach Gestationsalter zwischen dem vorherigen Kind und dem Baby, das sie trug.

Die Forschungsergebnisse von Markus Neuhäuser und Sven Krackow vom Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie des Universitätsklinikums Essen zeigen dasselbe.

Je größer die Lücke zwischen den Schwangerschaften ist, desto höher ist das Risiko, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen.

Mangel an Folsäure

Einer der Faktoren, die das Risiko eines Down-Syndroms erhöhen, ist Folsäuremangel während der Schwangerschaft.

Das Down-Syndrom kann durch den Stoffwechsel des Körpers ausgelöst werden, der nicht optimal ist, um Folsäure abzubauen.

Die Abnahme des Folsäurestoffwechsels kann die epigenetische Regulation zur Bildung von Chromosomen beeinflussen.

Folsäure selbst spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Entwicklung des Gehirns und des Rückenmarks des Babys.

Wenn Sie nicht wissen, dass Sie schwanger sind, haben sich das Gehirn und das Rückenmark des Babys gebildet.

Bei ausreichendem Folsäuregehalt haben schwangere Frauen die Bildung des Gehirns und des Rückenmarks des Babys optimal unterstützt.

Um dies zu vermeiden, stellen Sie daher sicher, dass Sie Ihren Folsäurebedarf decken, wenn Sie planen, schwanger zu werden.

Drogen & Medikamente

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für das Down-Syndrom?

Laut Julie Hughes auf der Seite Down Syndrome Educational International gibt es mehrere Tipps zur Verbesserung der Gedächtnisfähigkeiten von Kindern Down-Syndrom, einschließlich:

1. Behandeln Sie Hörprobleme bei Kindern

Wenn Ihr Kind einen Hörverlust hat, wird es für ihn schwierig, das Erinnern zu lernen. Das Kind kann zwar Lippenbewegungen sehen, aber es ist schwierig, den Klang der Wörter zu erkennen.

Daher müssen Eltern mit Ärzten zusammenarbeiten, um Hörprobleme zu behandeln, die Kindern gehören.

Sie können Umgebungsgeräusche reduzieren, damit Ihr Kind die Stimmen besser hören kann.

2. Bringen Sie den Kindern bei, beim Sprechen Geräusche zu unterscheiden

Der nächste Schritt ist die Verbesserung der Gedächtnisfähigkeit des Kindes Down-Syndrom lehrt ihn, die verschiedenen Laute eines Wortes zu unterscheiden.

Es beginnt damit, dass Sie Ihr Kind zum Plappern ermutigen, indem Sie es zum Plaudern einladen.

Sie können verschiedene Tiergeräusche oder Objekte um sich herum einführen. Nach dem Eintritt in das Alter von einem Jahr können Kinder in der Regel bestimmte bedeutungsvolle Wörter kopieren, z. B. Milch.

Damit Ihr Kind das Wort nicht falsch kennt, müssen Sie jedes gesprochene Wort unterscheiden. Denken Sie daran, es gibt viele Wörter, die fast gleich klingen, wie Milch auf Nägeln oder Wangen mit Tante.

Neben Gesprächen können Sie dies auch mit Spielen unterrichten. Sie können auch Kinder eingeben Vorschule Alter und Bedürfnisse.

3. Installieren Sie Tricks, damit sich Kinder konzentrieren können

Um die Aufmerksamkeit Ihres Kindes zu erhöhen, müssen Sie beim Sprechen einen direkten Blick auf Ihr Kind werfen.

Versuchen Sie, Ihr Gesicht auf das Kind auszurichten. Legen Sie Ihr Gesicht auf die Schulter und sagen Sie die Wörter oder Informationen, die Sie vermitteln möchten.

Wenn Sie die volle Aufmerksamkeit Ihres Kindes haben, bitten Sie ihn, ruhig zu sitzen und jedem Wort zu folgen, das Sie sagen.

Zu Beginn der Übung wird Ihr Kind wahrscheinlich mehrmals seine Aufmerksamkeit von Ihnen ablenken. Wenn Sie dies jedoch häufig tun, wird sich Ihr Kind mit der Zeit daran gewöhnen.

4. Bringen Sie den Kindern bei, sich an mehr zu erinnern

Sie können Ihr Kind bitten, sich Tiernamen, Fruchtnamen, Zahlen und neue Wörter zu merken.

Diese Aktivität kann durch Lesen von Büchern mit Kindern, Spielen von Musikinstrumenten oder gemeinsames Singen von Liedern erfolgen.

Was sind die üblichen Tests für diesen Zustand?

Der effektivste Weg zur Diagnose des Down-Syndroms besteht aus zwei Methoden:

Screening-Test

Sie können einen Screening-Test im frühen Schwangerschaftstrimester auf drei Arten durchführen.

Zuerst, eine Blutuntersuchung, bei der die Spiegel von Plasmaprotein-A (PAPP-A) und des Schwangerschaftshormons Humanes Chorionicgonadotropin / hCG gemessen werden.

Eine abnormale Menge dieser beiden Hormone kann auf ein Problem mit dem Baby hinweisen.

ZweiteEine Ultraschalluntersuchung, die nach dem Eintritt in das zweite Schwangerschaftstrimester durchgeführt wird, um Anomalien in der Entwicklung des Babys festzustellen.

DritteEin Nackentransparenztest, der im Allgemeinen mit Ultraschall kombiniert wird, um die Dicke des Halses hinter dem Fötus zu überprüfen.

Zu viel Flüssigkeit in diesem Bereich weist auf eine Anomalie des Babys hin.

Das Screening kann möglicherweise keine genauen Ergebnisse bezüglich des Down-Syndroms liefern, kann jedoch zumindest ein spezifisches Bild liefern, wenn das Baby dieses Risiko hat.

Diagnosetest

Im Vergleich zu Screening-Tests sind die Ergebnisse diagnostischer Tests viel genauer, um das Down-Syndrom bei Säuglingen zu erkennen.

Aber nicht für alle Frauen richtet sich dieser Test in der Regel eher an schwangere Frauen, deren Babys im Verdacht stehen, ein hohes Risiko für Anomalien während der Schwangerschaft zu haben, einschließlich Down-Syndrom.

Somit führen die Ergebnisse des Screening-Tests für schwangere Frauen zu Down-Syndrom.

Es gibt zwei diagnostische Tests, der erste ist die Amniozentese. Dies geschieht durch Einführen einer Nadel durch die Gebärmutter der Mutter.

Ziel ist es, eine Probe des Fruchtwassers zu entnehmen, das den Fötus schützt. Die erhaltene Probe wird dann analysiert, um abnormale Chromosomen herauszufinden. Dieses Verfahren kann in der 15. bis 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.

Zweitens die Chorionzotten-Probenahme (CVS), die der Amniozentese fast ähnlich ist.

Der Unterschied besteht darin, dass dieses Verfahren durch Einführen einer Nadel zur Entnahme einer Zellprobe aus der Plazenta des Babys durchgeführt wird und innerhalb von 9 bis 14 Wochen nach der Schwangerschaft durchgeführt werden kann.

Hausmittel

Was sind einige Änderungen des Lebensstils oder Hausmittel für das Down-Syndrom?

Down-Syndrom ist ein unbehandelbarer Zustand. Wenn bei Ihrem Kind diese Krankheit diagnostiziert wird, kann dies für Sie schwierig sein.

Daher müssen Sie Support-Quellen finden, über die Sie grundlegende Informationen erhalten Down-Syndrom und wie man die Fähigkeiten von Kindern pflegt und entwickelt, wie zum Beispiel:

• Suchen Sie professionelle Experten oder Personen mit demselben Problem, um Informationen und Lösungen auszutauschen
• Verzweifeln Sie nicht, denn es gibt viele Kinder mit Down-Syndrom kann glücklich leben und Dinge tun, die produktiv und nützlich für die Menschen in der Umgebung sind.

Wenn Sie Fragen zum Down-Syndrom haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.