Amniozentese-Test kann das Risiko eines Down-Syndroms überprüfen, wer muss das sein?

Ein Amniozentese-Test ist eine Untersuchung des Fruchtwassers, die durchgeführt wird, um Chromosomenanomalien und genetische Störungen bei Babys festzustellen. Nicht alle schwangeren Frauen sind verpflichtet, sich dieser zu unterziehen, da der Amniozentese-Test eher für Personen mit Hochrisikoschwangerschaften gedacht ist. Wie wird dieser Test durchgeführt und welche Vorteile und Risiken gibt es? Hier finden Sie die Antwort.

Was ist ein Amniozentese-Test?

Amniozentese-Verfahren (Quelle: Mayo Clinic)

Ein Amniozentese-Test wird durchgeführt, indem eine Fruchtwasserprobe durch eine Nadel entnommen wird, die in den Magen der Mutter injiziert wird. Dabei bringt der Arzt die Nadel mit Hilfe eines Ultraschalls in die richtige Position, um eine falsche Injektion der Plazenta zu vermeiden.

Fruchtwasser ist das Wasser, das das Baby im Mutterleib umgibt. Diese Flüssigkeit enthält die abgestorbenen Hautzellen des Babys, ein Protein namens Alpha-Fetoprotein (AFP), verschiedene Arten von Elektrolyten von der Mutter (wie Natrium und Kalium) bis zum Urin des Babys.

Das entnommene Fruchtwasser wird dann zur weiteren Untersuchung ins Labor gebracht. Eine Beschädigung Ihres Fruchtwassers oder das Vorhandensein bestimmter Fremdpartikel in Ihrem Fruchtwasser kann auf einen schwerwiegenden Gesundheitszustand hinweisen.

Wer sollte sich einem Amniozentese-Test unterziehen?

Nicht alle schwangeren Frauen benötigen diesen Test. Der Amniozentese-Test ist speziell für schwangere Frauen ab 35 Jahren gedacht, bei denen ein hohes Risiko für genetische Störungen und / oder Chromosomenprobleme besteht, die Geburtsfehler wie Spina bifida, Down-Syndrom und Anenzephalie verursachen.

Wenn der Arzt außerdem feststellt, dass Ihre routinemäßigen Ultraschallergebnisse anormal sind, die genaue Ursache jedoch nicht klar ist, empfiehlt der Arzt Ihnen höchstwahrscheinlich eine Amniozentese.

Der Amniozentese-Test kann in der 11. Schwangerschaftswoche beginnen. Für Gentests kann die Amniozentese jedoch nur in Schwangerschaften durchgeführt werden, die 15 bis 17 Wochen alt sind, und im dritten Schwangerschaftstrimester, wenn die fetale Lunge reif ist, um eine Infektion im Fruchtwasser festzustellen.

Was sind die Vorteile eines Amniozentese-Tests?

Der Amniozentese-Test ist eine Untersuchung des Fruchtwassers, mit der das Risiko von Chromosomenanomalien und genetischen Störungen beim Baby festgestellt werden soll. Amniozentese kann auch ein Weg sein, um überschüssiges Fruchtwasser zu behandeln, das als Polyhydramnion bekannt ist.

Zusätzlich kann dieser eine Schwangerschaftstest verwendet werden, um zu überprüfen, ob die Lungen des Babys vor der Geburt vollständig entwickelt und vollständig geformt sind. Die Lungenuntersuchung mittels Amniozentese wird normalerweise im dritten Schwangerschaftstrimester durchgeführt.

Manchmal wird die Amniozentese verwendet, um festzustellen, ob das Baby im Mutterleib eine Infektion hat oder nicht. Dieses Verfahren wird auch durchgeführt, um den Schweregrad der Anämie bei Rh-sensibilisierten Babys herauszufinden oder wenn das Immunsystem der Mutter Antikörper gegen die roten Rh + -Blutkörperchen des Babys produziert.

Amniozentese kann mehrere Krankheiten erkennen, die beim ungeborenen Kind vererbt werden, wenn der Elternteil (einer oder beide) Risikofaktoren für Down-Syndrom, Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und Muskeldystrophie hat.

Einige der Risiken, die durch den Amniozentese-Test entstehen können

Obwohl es als nützlich eingestuft wird, um verschiedene Probleme zu erkennen, die bei einem Baby im Mutterleib auftreten können, birgt dieser Test auch mehrere mögliche Risiken, wie z.

1. Das Fruchtwasser tritt aus

Vorzeitiges Auslaufen der Membranen ist ein seltenes Risiko. Trotzdem ist die austretende Flüssigkeit normalerweise nur wenig und hört innerhalb einer Woche von selbst auf.

2. Infektion

In seltenen Fällen kann eine Amniozentese zu einer Uterusinfektion führen. Darüber hinaus kann der Amniozentese-Test die Infektionen, die Sie haben, auf Ihr Baby übertragen, wie Hepatitis C, Toxoplasmose und HIV / AIDS.

3. Nadelverletzung am Körper des Babys

Das Baby kann in Bewegung bleiben, während Sie diesen Test durchführen. Es ist also nicht unmöglich, wenn sich die Arme, Beine oder andere Körperteile des Babys der Nadel nähern, die festsitzt, und schließlich zerkratzt werden

Dies kann zu Verletzungen des betroffenen Körperteils führen, in der Regel jedoch nur zu geringfügigen Verletzungen, die dem Baby keinen Schaden zufügen.

4. Rh-Sensibilisierung

Sehr selten kann dieser Test dazu führen, dass die Blutzellen des Babys in den Blutkreislauf der Mutter gelangen. Dies ist möglich, wenn Mutter und Kind Rhesusunterschiede haben.

Wenn die Mutter Rhesus-negativ ist, während das Baby Rhesus-positiv ist und der Körper der Mutter keine Antikörper gegen Rhesus-positives Blut aufweist, injiziert der Arzt nach Abschluss des Tests Rhesus-Immunglobulin. Dies geschieht, um zu verhindern, dass der Körper der Mutter Rh-Antikörper produziert, die durch die Plazenta eindringen und die roten Blutkörperchen des Babys schädigen können.

5. Fehlgeburt

Bei einem im zweiten Trimester durchgeführten Amniozentesetest besteht die Gefahr einer Fehlgeburt. Untersuchungen aus der Mayo-Klinik zeigen, dass das Risiko einer Fehlgeburt steigt, wenn der Test vor der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird.