Sichelzellenanämie: Symptome, Ursachen, Behandlung

Definition

Was ist Sichelzellenanämie?Sichelzellenanämie)?

Sichelzellenanämie oder Sichelzellenanämie ist eine Art von Anämie, die durch die Form roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, die einem Halbmond ähneln. Dieser Zustand tritt aufgrund der Vererbung auf. Dies bedeutet, dass das Baby oder Kind dem Risiko ausgesetzt ist, diesen Zustand zu entwickeln, wenn ein Elternteil ein mutiertes Gen zur Bildung von Sichelzellen hat.

Aus diesem Grund wird Sichelzellenanämie bei Neugeborenen als angeborener Zustand oder Defekt eingestuft.

Sichelzellenanämie oder Sichelzellenanämie ist ein Zustand, der durch einen ungewöhnlich geformten, sichelförmigen Chip mit einer klebrigen, steifen Textur gekennzeichnet ist.

Normale gesunde rote Blutkörperchen sollten die Form einer flachen, runden Scheibe haben, damit sie leicht durch die Gefäße fließen können. Die Sichelform dieser Art von Anämie ermöglicht es jedoch, dass die roten Blutkörperchen zusammenkleben und kleine Blutgefäße verstopfen. Die Textur der Zellen ist steif und klebrig.

Dieser Zustand kann schließlich den Blutfluss stoppen, der Schmerzen und Schäden an den Organen des Babys verursachen sollte.

Die Symptome, Ursachen und Medikamente gegen Sichelzellenanämie sind nachstehend aufgeführt.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Es gibt eine ganze Reihe von Babys, die mit dieser angeborenen Anomalie geboren wurden. Sichelzellenanämie ist eine Erkrankung, die häufiger bei Menschen einer bestimmten Rasse oder ethnischen Zugehörigkeit auftritt.

Diese Rassen oder Ethnien umfassen Afrika, Indien, das Mittelmeer, Saudi-Arabien, Katar, die Karibik, Mittelamerika und Südamerika.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome einer Sichelzellenanämie (Sichelzellenanämie)?

Im Allgemeinen sind die Symptome jeder Art von Anämie ähnlich. Es gibt jedoch einige spezifische Symptome einer Sichelzellenanämie, nämlich:

• Chronische Anämie (chronisch)
• Schwach und müde
• Schwellung der Hände und Füße durch verstopfte Blutgefäße
• Augen, Haut und Lippen sind gelb
• Spätes Wachstum
• Starke Schmerzen in Brust, Bauch, Gelenken und Knochen, die Stunden bis Wochen dauern können
• Sehstörungen erleben
• Wiederkehrende Infektionen bei Babys

M.Nach Angaben der Mayo-Klinik treten Symptome einer Sichelzellenanämie normalerweise nur auf, wenn ein Baby etwa fünf Monate alt ist.

Möglicherweise treten einige Anzeichen und Symptome auf, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie sich Sorgen über ein Symptom machen, das bei Ihrem Kleinen auftritt, konsultieren Sie bitte einen Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Sichelzellenanämie wird normalerweise im Säuglingsalter diagnostiziert. Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn:

• Unerklärliche starke Schmerzen wie Bauch-, Brust-, Knochen- oder Gelenkschmerzen
• Schwellung der Hände oder Füße
• Schwellung im Bauchbereich, besonders schmerzhaft bei Berührung
• Fieber, Babys mit dieser Erkrankung haben ein höheres Infektionsrisiko und Fieber ist auch ein frühes Anzeichen einer Infektion
• Blasse Haut
• Gelbe oder weiße Haut in den Augen
• Einige der Anzeichen oder Symptome eines Schlaganfalls sind:
  • Taubheit oder Schwäche in irgendeinem Teil des Gesichts, der Arme oder Beine
  • Verwechslung
  • Plötzlich aus den Augen verloren

Wenn Sie sehen, dass das Baby die oben genannten Symptome oder andere Fragen hat, konsultieren Sie sofort einen Arzt.

Der Gesundheitszustand des Körpers jeder Person ist unterschiedlich, einschließlich der Babys. Konsultieren Sie immer einen Arzt, um die beste Behandlung hinsichtlich des Gesundheitszustands Ihres Babys zu erhalten.

Ursache

Was verursacht Sichelzellenanämie (Sichelzellenanämie)?

Die Ursache der Anämie ist ein Mangel an roten Blutkörperchen. Jedem Typ liegt jedoch eine andere Ursache zugrunde.

Sichelzellenanämie tritt aufgrund genetischer Defekte in den Genen auf, aus denen Hämoglobin im Blut des Babys besteht. Schäden oder Mutationen werden vom Elternteil auf das Kind übertragen.

Hämoglobin ist das Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff von der Lunge zum Rest des Körpers transportiert.

Die Genmutation führt dazu, dass sich Hämoglobin (Beta-Globin-Protein) mit zu viel Eisen vermischt. Wenn Babys haben SichelzellenanämieEine Abnormalität des Hämoglobins macht rote Blutkörperchen steif, klebrig und deformiert.

Die Chancen, dass ein Elternteil mit Sichelzellenanämie ein gesundes Kind zur Welt bringt, sind wie folgt:

• 25% Wahrscheinlichkeit, dass Neugeborene diese Krankheit nicht entwickeln.
• 50% der Kinder haben versteckte genetische Faktoren, aber die Krankheit tritt nicht auf.
• 25% Wahrscheinlichkeit, dass Kinder mit Sichelzellen geboren werden.

Ein Baby kann diesen Zustand entwickeln, wenn es mit zwei Sichelzellengenen geboren wird, die von beiden Elternteilen geerbt werden. Wenn nur ein Elternteil es hat, zeigt Ihr Kind normalerweise keine Symptome und kann als Träger fungieren (Träger).

Für Babys, die mit Trägern geboren wurden, ist es wichtig, ein Gesundheits-Screening durchzuführen, bevor sie ihre Partner als Erwachsene heiraten. Hier erfahren Sie, ob der Partner einen Spediteur hat oder nicht. Diese Untersuchung ist nützlich, um die Schwangerschaftsplanung zu bestimmen und die Möglichkeit einer Sichelzellenanämie bei den Nachkommen zu kennen.

Risikofaktoren und Komplikationen

Was erhöht das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken?

Die einzigen Faktoren, die das Risiko von Sichelzellen erhöhen oder Sichelzellenanämie ist Sichelzellen Nachkommen zu haben.

Ein Elternteil mit Sichelzellen gibt an, dass er normales Hämoglobin und ein Sichelzellengen hat. Infolgedessen hat das Blut normales und abnormales Hämoglobin.

Selbst wenn das Kind gesund erscheint, besteht eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, Sichelzellenmerkmale zu tragen.

Komplikationen

Was sind die Risiken von Komplikationen durch Sichelzellenanämie?

Die Deformität kann es roten Blutkörperchen erschweren, sich durch die Blutgefäße zu bewegen. Diese abnormal geformten roten Blutkörperchen können den Blut- und Sauerstofffluss zu allen Körperteilen verlangsamen oder stoppen.

Dieser Zustand kann zu einer Schädigung von Geweben und Organen führen, da nicht genügend Blut aufgenommen wird. In schweren Fällen kann dieser Zustand zu Schlaganfällen und Herzinfarkten führen.

Babys, die erleben Sichelzellenanämie Es kann auch zu Schwellungen an Händen und Füßen kommen und die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen, ist verringert.

Komplikationen dieser Art von Anämie umfassen auch Nieren- und Augenerkrankungen, Schlaganfall und Infektionen wie Osteomyelitis oder Lungenentzündung. In schweren Fällen kann das Knochenmark des Babys auch die Produktion roter Blutkörperchen einstellen.

Diagnose & Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind die häufigsten Tests zur Diagnose dieser Krankheit?

Die Diagnose von Sichelzellenanämie unterscheidet sich von der allgemeinen Diagnose von Anämie. Der Arzt wird das Vorhandensein von Sichelzellen anhand der medizinischen Unterlagen zur Untersuchung des Babys und seiner Familienangehörigen diagnostizieren. Normalerweise kann der Arzt auch eine Blutuntersuchung durchführen, um nach Sichelzellen und Hämoglobinmutationen zu suchen.

Babys werden von Anfang an diagnostiziert, wenn sie von Geburt an Blutuntersuchungen erhalten.

Ein Test zum Nachweis des Sichelzellengens vor der Geburt

Sichelzellenerkrankungen können bei einem ungeborenen Kind diagnostiziert werden, indem eine Probe der Flüssigkeit entnommen wird, die das Baby im Mutterleib umgibt (Fruchtwasser). Es sucht nach dem Sichelzellengen.

Wenn bei Ihnen oder Ihrem Partner Sichelzellenanämie diagnostiziert wurde, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie dieses Screening in Betracht ziehen sollten. Bitten Sie um eine Überweisung an einen genetischen Berater, der Ihnen helfen kann, das Risiko für Ihr Baby zu verstehen.

Was sind meine Behandlungsmöglichkeiten für Sichelzellenanämie (Sichelzellenanämie)?

Sichelzellen sind möglicherweise nicht vollständig behandelbar. Die Behandlung zielt im Allgemeinen darauf ab, die Symptome zu kontrollieren und die Schmerzen zu lindern.

Wenn Ihr Kind übermäßige Schmerzen hat und Medikamente unwirksam sind, kann der Arzt Schmerzlinderung in Form einer Anämiebehandlung leisten.

Das Medikament Hydroxyharnstoff kann beispielsweise dazu beitragen, die Anzahl der Sichelzellen im Blut zu verringern. Dieses Medikament senkt auch das Risiko von Komplikationen sowie schlechteren Gesundheitszuständen.

Bluttransfusionen undStammzelltransplantation Es kann auch von Ärzten zur Behandlung von Sichelzellenanämie bei Säuglingen und Kindern eingesetzt werden.

Hausmittel

Was sind einige Änderungen des Lebensstils oder Hausmittel, die getan werden können, um diesen Zustand zu behandeln?

Die folgenden Änderungen des Lebensstils und Hausmittel können Ihnen bei der Bewältigung helfen Sichelzellenanämie und verhindern, dass sich die Anämie verschlimmert, sind wie folgt:

• Trinken Sie viel Wasser, um zu verhindern, dass das Baby dehydriert.
• Nehmen Sie eine Diät gegen Anämie mit viel folatreichem grünem Gemüse. Sie sollten jeden Tag Folsäure einnehmen.
• Leichte Übung zur Steigerung der Ausdauer.
• Führen Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Immunisierung des Kindes durch.
• Reisen Sie nicht in einem Flugzeug ohne Druckkammer.
• Missbrauche keine Schmerzmittel. Wir empfehlen, dass Sie nur wie vorgeschrieben trinken und immer einen Arzt konsultieren, bevor Sie Babys und Kindern Medikamente geben

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.