Covid Behandlung

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Die US-amerikanische Food and Drug Authority (FDA) erlaubt die Verwendung von Blutplasma zur Behandlung von COVID-19. Es wird angenommen, dass das Blutplasma des wiederhergestellten Patienten eine Therapie zur Behandlung von COVID-19-Patienten sein kann. Trotzdem wurde dieser Wirksamkeitsanspruch durch zuverlässige Forschung nicht wissenschaftlich bewiesen, um weit verbreitet zu sein.

Wie kann Blutplasma COVID-19-Patienten heilen und warum hat die FDA die Erlaubnis erteilt, es zu verwenden? Schauen Sie sich die folgenden Bewertungen an.

Verwendung von Blutplasma zur Behandlung von COVID-19-Patienten

Viele Medikamentenkandidaten, Impfstoffe und pflanzliche Präparate werden derzeit noch zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie untersucht. Eine davon ist die Blutplasma- oder Rekonvaleszenzplasmatherapie.

Rekonvaleszenzplasma oder Plasmatherapie verwendet Blutplasma, das Antikörper von einem gewonnenen COVID-19-Patienten enthält.

Wenn sich eine Person von COVID-19 erholt, bildet das Immunsystem normalerweise Antikörper, die die Krankheit bekämpfen können. Antikörper sind Proteine, die spezifisch aus einer Infektion einer Person gebildet werden. Es wird vom menschlichen Immunsystem in großen Mengen produziert, um Viren zu binden und zu bekämpfen, die den Körper infizieren. Antikörper sind im Blutplasma enthalten.

Beim Konzept der Impfung wird der Körper einer immunisierten Person zum Wachstum von Antikörpern angeregt. In der Zwischenzeit wird das Rekonvaleszenzplasma durchgeführt, indem die Antikörper anderer Personen in den Körper des Patienten transfundiert werden, so dass sie dem Empfänger sofortigen Schutz bieten, jedoch nur vorübergehend sind.

Ärzte können Blutplasma von mit COVID-19 geheilten Patienten entnehmen, seinen Inhalt testen und es dann reinigen, um diese Antikörper herauszufiltern. Dann kann eine Plasmatherapie durchgeführt werden, indem sie einem kranken COVID-19-Patienten injiziert wird.

Es wird angenommen, dass das Injizieren von Antikörpern von Patienten, die sich von COVID-19 erholt haben, in den frühen Tagen der Infektion zur Bekämpfung des Virus beitragen kann, bis das Immunsystem des infizierten Patienten in der Lage ist, seine eigenen Antikörper zu produzieren.

Diese Methode der Blutplasmatherapie wurde erfolgreich bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt, die durch das Ebola-Virus verursacht werden. Im Allgemeinen funktioniert diese Therapie gut, aber eine der Nebenwirkungen ist, dass sie schwere Allergien verursachen kann.

Es gibt jedoch keine eindeutigen Hinweise darauf, dass Blutplasma Patienten behandeln kann, die mit dem SARS-CoV-2-Virus infiziert sind, das COVID-19 verursacht.

COVID-19 Ausbruch Updates Land: IndonesienDaten

1,024,298

Bestätigt

831,330

Wiederhergestellt

28,855

DeathDistribution Map

Eine am Donnerstag (13/8) veröffentlichte Studie ergab, dass Patienten mit schweren Symptomen, die Plasmatransfusionen erhielten, eine Verbesserung ihres Gesundheitszustands zeigten. Diese Studie ist jedoch keine formelle klinische Studie, weist noch wissenschaftliche Einschränkungen auf und wurde nicht von Experten begutachtet.

Die Forscher müssen noch beweisen, dass es die Verabreichung von Blutplasma war, die die Testteilnehmer besser machte.

Derzeit forschen viele Länder an der Blutplasmatherapie zur Behandlung von COVID-19-Patienten, einschließlich Indonesien. Es wurden jedoch keine Forschungsarbeiten abgeschlossen, die die Wirksamkeit dieser Therapie belegen konnten.

In Indonesien wurden Forschungen zur Blutplasmatherapie von RSPAD Gatot Soebroto, dem Eijkman-Institut für Molekularbiologie und Biofarma Bandung durchgeführt.

Die Vereinigten Staaten haben die Verwendung einer Plasmatherapie für Coronavirus-Patienten erlaubt

Die FDA hat die Erlaubnis erteilt, Plasma zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Amerika zu verwenden. Obwohl wissenschaftliche Beweise für die Wirksamkeit dieser Therapie noch nicht nachgewiesen sind, wird die Genehmigung immer noch auf der Grundlage der Genehmigung des Notfallgebrauchs aufgrund von Epidemien erteilt.

Diese Blutplasmatherapie-Methode wurde dann bei 70.000 Patienten in den USA angewendet, die schwere COVID-19-Symptome hatten.

Laut FDA deuten erste Studien darauf hin, dass die Anwendung dieser Therapie sicher ist, obwohl weitere Nachweise erforderlich sind, um ihre Wirksamkeit zu beweisen.

US-Präsident Donald Trump sagte, diese Therapie sei eine wirksame Methode und bat Amerikaner, die sich von COVID-19 erholt haben, sofort zu spenden.

Die von den US-Behörden zugelassenen Kriterien für die Spende von Blutplasma sind:

1. Personen, die sich vollständig von COVID-19 erholt haben, können durch ein Diagnoseblatt belegt werden, aus dem hervorgeht, dass sie positiv auf COVID-19 getestet wurden.
2. Es wurde 2 Wochen lang unter Quarantäne gestellt, nachdem es für geheilt erklärt wurde.
3. Mindestalter 17 Jahre und wiegen 50 kg.
4. Bei guter Gesundheit und negativ von anderen Infektionskrankheiten.

Beamte der Weltgesundheitsorganisation (WHO) geben an, dass die Verwendung von gewonnenem Plasma immer noch eine experimentelle Behandlung ist.

Sie fügten hinzu, dass die Risiken und Nebenwirkungen von leicht bis schwer berücksichtigt werden sollten.

"Es gibt weltweit eine Reihe klinischer Studien, in denen Plasma untersucht wird, das gegen eine Standardbehandlung gewonnen wurde. Nur wenige von ihnen haben tatsächlich Zwischenergebnisse gemeldet, und zu diesem Zeitpunkt ist die Qualität der Beweise immer noch sehr niedrig ", sagte Soumya Swaminathan, Chefwissenschaftlerin der WHO, am Montag (24/8).

Die WHO hat zuvor gesagt, dass die COVID-19-Plasmatherapie experimentell durch lokale Produktion durchgeführt werden kann, sofern ethische und Sicherheitskriterien erfüllt sind.