Thalassämie geringfügig: Symptome, Ursachen und Behandlung

Definition

Was ist eine geringfügige Thalassämie?

Thalassämie minor ist eine Art von Thalassämie, die als mild eingestuft wird. Diese Bedingung wird auch genanntThalassämie-Merkmal oder die Natur der Thalassämie, weil es nur ein Träger ist.

Im Allgemeinen zeigen Thalassämie-Minderjährige überhaupt keine Anzeichen und Symptome. Trotzdem können einige von ihnen eine leichte Anämie haben.

Eine andere Art von Thalassämie, nämlich Thalassämie major, ist normalerweise eine schwerere Erkrankung.

Das Thalassämie-Gen kann von einem Patienten auf sein Kind übertragen werden. Wenn eine Person eine geringfügige Thalassämie hat, obwohl sie keine Symptome zeigt, kann das problematische Gen dennoch an das Kind oder die Nachkommen weitergegeben werden.

Thalassämie tritt auf, wenn die Gene, aus denen das Hämoglobin besteht, nämlich die Alpha- und Betaketten, beschädigt sind. Bei einer Person kann es zu einer Beta- oder Alpha-Minor-Thalassämie kommen.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Laut der Website des National Human Genome Research Institute werden jedes Jahr etwa 100.000 Babys mit schwerer Thalassämie geboren. Diese Krankheit tritt häufiger bei Menschen italienischer, griechischer, nahöstlicher, südasiatischer und afrikanischer Abstammung auf.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome einer geringfügigen Thalassämie?

Die Anzeichen und Symptome einer leichten Thalassämie sind normalerweise mild, auch wenn sie überhaupt nicht auftreten. Dies liegt daran, dass nicht zu viele rote Blutkörperchen von dieser Erkrankung betroffen sind.

Menschen, die keine Symptome haben, werden allgemein als bezeichnet Träger oder Träger von Thalassämie-Merkmalen. Obwohl es ein kleines Problem in den roten Blutkörperchen gibt, kann die Sauerstoffverteilung im Blut normal funktionieren.

Es gibt jedoch auch Menschen mit geringfügiger Thalassämie mit Symptomen, die einer leichten Anämie ähneln. Häufige Symptome sind Müdigkeit und die Haut sieht blass aus.

Es kann andere Anzeichen und Symptome dieser Krankheit geben, die nicht erwähnt wurden. Weitere Informationen erhalten Sie mit Ihrem Arzt.

Ursache

Was verursacht eine geringfügige Thalassämie?

Thalassämie ist eine Krankheit, die durch genetische Faktoren ausgelöst wird. Mit anderen Worten, die Hauptursache für Thalassämie ist eine Genmutation im Körper. Dieses problematische Gen beeinflusst die Produktion von Hämoglobin, einer Substanz, die in roten Blutkörperchen vorkommt.

Im Hämoglobin gibt es Proteinketten, nämlich Alpha- und Betaketten. Bei der Thalassämie kann die Schwere dieser Krankheit daran gesehen werden, wie viele Gene sowohl bei Alpha- als auch bei Beta-Kettenbildnern geschädigt sind.

Diese Krankheit tritt aufgrund einer Schädigung einiger Gene auf, aus denen Hämoglobin besteht. Deshalb ist die Schwere dieser Krankheit relativ gering. In der Tat sind einige Leute gerecht Träger oder Träger des mutierten Hämoglobin-Gens.

Alpha-Thalassämie minor tritt aufgrund der Zerstörung von 1 oder 2 der 4 normalen Alpha-Ketten-Gene auf. In der Zwischenzeit tritt eine Beta-Minor-Thalassämie aufgrund einer Schädigung von 1 von 2 normalen Genen auf.

Risikofaktoren

Was sind die Faktoren, die mein Risiko erhöhen, an dieser Krankheit zu erkranken?

Bei Thalassämie jeglicher Art besteht die Gefahr, dass sie von Familienmitgliedern mit dieser Krankheit weitergegeben wird. Dies bedeutet, dass die Familien- oder Elterngeschichte ein Hauptrisikofaktor ist.

Wenn eine Person an Thalassämie leidet oder ein Thalassämie-Merkmal-Gen trägt, kann das Gen an ihr Kind weitergegeben werden.

Es ist nicht nur bekannt, dass Rasse, sondern auch Rasse eine Rolle bei der Erhöhung der Thalassämie spielt. Einige Rassen, wie Menschen aus dem Nahen Osten, Asien und Afrika, erkranken häufiger an dieser Krankheit.

Diagnose und Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Wie wird diese Krankheit diagnostiziert?

Die häufigsten Tests zur Diagnose einer geringfügigen Thalassämie sind Blutuntersuchungen oder vollständige Blutwerte. Der Arzt wird normalerweise die Form der Blutzellen überprüfen und herausfinden, ob eine Genmutation im Hämoglobin vorliegt.

Die Diagnose einer Thalassämie kann auch gestellt werden, während sich das Baby noch im Mutterleib befindet. Dieser Test ist obligatorisch, wenn einer oder beide Elternteile des Babys das Thalassämie-Gen haben. Normalerweise wird der Test in der 11. oder 16. Schwangerschaftswoche durchgeführt, je nach Art des durchgeführten Tests.

Wie behandelt man kleine Thalassämie?

Die meisten Fälle von Thalassämie minor sind mild und verursachen selten gefährliche Komplikationen der Thalassämie. Daher ist eine Langzeitbehandlung von Thalassämie wie Bluttransfusionen oder chirurgischen Eingriffen normalerweise nicht erforderlich.

Im Allgemeinen verschreiben Ärzte nur Ergänzungsmittel mit Vitamin B12 oder Folsäure, um die milden Symptome einer Anämie zu behandeln, die häufig bei Menschen mit dieser Krankheit auftreten. Der Gehalt an Folsäure kann die Entwicklung roter Blutkörperchen unterstützen.

Verhütung

Was kann ich tun, um diese Krankheit zu verhindern oder zu lindern?

Eine geringfügige Thalassämie verursacht häufig keine lebensbedrohlichen Symptome. Den Patienten wird jedoch empfohlen, einen gesunden Lebensstil beizubehalten, um das Risiko von Komplikationen zu vermeiden. Hier sind einige Tipps zum Ausprobieren:

• Befolgen Sie eine gesunde Ernährung, die reich an Kalzium, Vitamin D und Folsäure ist.
• Begrenzen Sie die Aufnahme von eisenreichen Nahrungsmitteln, Getränken und Nahrungsergänzungsmitteln.
• Halten Sie das Immunsystem des Körpers aufrecht, damit es nicht anfällig für Infektionen ist, die den Körper schädigen können.