Polydaktylie: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung • Hallo, gesund

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Definition

Was ist Polydaktylie?

Polydaktylie ist ein angeborener Defekt oder eine angeborene Störung, die dazu führt, dass ein Baby mit einer zusätzlichen Anzahl von Fingern oder Zehen geboren wird. Polydaktylie ist eine Erkrankung, die in einer oder beiden Händen oder Füßen auftreten kann.

Der Begriff Polydaktylie stammt aus dem Griechischen, nämlich Poli, was "viele" bedeutet, und Dactylos, was "Finger" bedeutet. Polydaktylie ist eine angeborene Erkrankung, die in verschiedene Typen unterteilt werden kann.

Nach Angaben von Kids Health tritt dieser Geburtsfehler am häufigsten an der Seite des kleinen Fingers oder des fünften Fingers an Händen und Füßen auf. Diese Art der Polydaktylie ist postaxial.

Im Gegensatz dazu tritt dieser Geburtsfehler seltener an der Seite des Daumens (präaxial) auf oder wächst in der Mitte der Finger und Zehen. Die Größe des zusätzlichen Fingers, ob an der Hand oder am Fuß, ist im Allgemeinen kleiner als die Größe der anderen Finger.

Diese angeborene Störung kann in Familien auftreten und wird auch von Umweltfaktoren beeinflusst. Es besteht also die Gefahr, dass Sie ein Baby mit diesem Geburtsfehler zur Welt bringen, wenn Sie andere Familienmitglieder haben, die ebenfalls davon betroffen sind.

Was sind die Arten von Polydaktylie?

Einige der Arten von Polydaktylie sind wie folgt:

1. Zusätzlicher Finger neben dem kleinen Finger (postaxiale Polydaktylie)

Wie bereits erläutert, ist dieser Typ am häufigsten. Der zusätzliche Finger, der sich neben der Position des kleinen Fingers befindet, kann als postaxiale Polydaktylie oder ulnare Polydaktylie bezeichnet werden.

Der Name ulnar bei diesem Typ ist, weil sich der zusätzliche Finger auf der kleinen Seite der Hand befindet, die als ulnare Seite bezeichnet wird. Wenn sich der Zusatz auf dem kleinen Zeh befindet, wird dies als fibruläre Polydaktylie bezeichnet.

2. Zusätzlicher Finger neben dem Daumen (präaxiale Polydaktylie)

Im Gegensatz zur postaxialen Polydaktylie ist die präaxiale Polydaktylie ein seltener Typ. Dieser Zustand ist durch die Position des zusätzlichen Fingers gekennzeichnet, der sich neben dem Daumen befindet, entweder an der Hand oder am Fuß.

Befindet es sich neben dem Daumen der Hand, spricht man von einer Polydaktylie radial. Befindet es sich jedoch auf der Außenseite des großen Zehs, spricht man von tibialer Polydaktylie.

3. Zusätzlicher Finger in der Mitte des Radius (zentrale Polydaktylie)

Wenn sich die zusätzlichen Finger der beiden vorherigen Polydaktylie-Typen außerhalb der fünf normalen Finger befinden, unterscheidet sich dies von der zentralen Polydaktylie.

Wie der Name schon sagt, ist die zentrale Polydaktylie eine Art von Störung, wenn sich der zusätzliche Finger des Babys in der Mitte der fünf Finger befindet.

Normalerweise wird der zusätzliche Finger am Ringfinger, Mittelfinger oder am häufigsten am Zeigefinger befestigt. Dieser Zustand hat den gleichen Namen, wenn zusätzliche Finger an Händen und Füßen erscheinen.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Laut dem Journal der American Osteopathic Association kann diese Störung bei etwa 1 von 1000 Geburten von Babys auftreten.

Polydaktylie ist eine Erbkrankheit, die bei männlichen Babys doppelt so häufig auftritt wie bei weiblichen Babys.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome von Polydaktylie?

Das Hauptsymptom der Polydaktylie ist das Hinzufügen von Fingern an den Händen oder Füßen des Babys, entweder an einem oder an beiden.

Die zusätzlichen Finger an Händen und Füßen dieses Babys können viele verschiedene Formen annehmen. Es gibt zusätzliche Finger, die vollständig geformt sind, auch bekannt als voll funktionsfähig wie andere Finger, teilweise geformt sind oder nur aus einer kleinen Menge Weichgewebe bestehen.

Beim Start aus dem Boston Children's Hospital sind zusätzliche Finger an Händen oder Füßen von Babys normalerweise kleiner und nicht normal entwickelt.

Es gibt mehrere Hauptmerkmale der zusätzlichen Finger an Händen und Füßen eines Babys, nämlich:

• Besteht aus Haut und Weichgewebe. Dieser Zustand ist am einfachsten oder am einfachsten zu beseitigen.
• Besteht aus Haut, Weichgewebe und Knochen, aber keinen Gelenken. Dieser Zustand ist in der Regel schwieriger zu beseitigen.
• Besteht aus Haut, Weichgewebe, Knochen und Gelenken. Dieser Zustand ist am schwierigsten zu entfernen oder seine Form zu ändern, insbesondere wenn sich die Position sehr nahe am nächsten Finger befindet.

Dieser angeborene Geburtsfehler steht in umgekehrter Beziehung zur Syndaktylie. Wenn durch Polydaktylie die Anzahl der Babyfinger zunimmt, nimmt durch Syndaktylie die Anzahl der Babyfinger tatsächlich ab, da sie miteinander verschmolzen sind.

Wann einen Arzt aufsuchen?

Polydaktylie ist ein angeborener Defekt, der bei einem Neugeborenen leicht beobachtet werden kann. Wenn Sie ein Baby mit den oben genannten Symptomen oder anderen Fragen sehen, konsultieren Sie sofort einen Arzt.

Der Gesundheitszustand des Körpers jeder Person ist unterschiedlich, einschließlich der Babys. Konsultieren Sie immer einen Arzt, um die beste Behandlung hinsichtlich des Gesundheitszustands Ihres Babys zu erhalten.

Ursache

Was verursacht Polydaktylie?

Solange sich das Baby im Mutterleib entwickelt, beginnt der Prozess der Bildung der Hände und Füße mit einer Form, die einem Paddel ähnelt, auch bekannt als ovale Runde.

Beim Eintritt in die 6. Schwangerschaftswoche und die 7. Schwangerschaftswoche trennen sich die verschmolzenen Hände und Füße langsam in fünf Finger.

Babys sollen diesen Geburtsfehler haben, wenn die Anzahl der Finger und Zehen in mehr als fünf geteilt wird.

Dieser Zustand kann verursacht werden, wenn ein Finger an der Hand, am Fuß oder an beiden in zwei Teile geteilt wird.

Die meisten Fälle von Geburtsfehlern treten ohne ersichtlichen Grund auf. Die Ursache für Polydaktylie kann jedoch auch auf genetische Faktoren während der Schwangerschaft oder der familiären Abstammung zurückzuführen sein.

Mit anderen Worten, die genetische oder erbliche Vorgeschichte von Eltern zu Kind kann die Ursache für ein Baby sein, das mit einer übermäßigen Anzahl von Fingern oder Zehen geboren wurde.

Risikofaktoren

Was erhöht das Risiko einer Polydaktylie?

In einigen Fällen steigt das Risiko, dass ein Baby diesen Geburtsfehler entwickelt, wenn es mit einem männlichen Geschlecht geboren wird. In der Zwischenzeit ist das Risiko einer Polydaktylie bei weiblichen Babys in der Regel doppelt so hoch wie bei männlichen Babys.

Eine andere Sache, die auch ein Risikofaktor für Polydaktylie ist, ist die afroamerikanische Rasse oder Abstammung. Wenn Sie die Risikofaktoren reduzieren möchten, die Sie und Ihr Baby möglicherweise haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Diagnose & Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind die üblichen Tests zur Diagnose dieses Zustands?

Die Diagnose einer Polydaktylie während der Schwangerschaft kann von Ärzten durch Ultraschalluntersuchung (USG) gestellt werden, insbesondere in den ersten drei Monaten oder im ersten Trimenon der Schwangerschaft.

Darüber hinaus fragen Ärzte in der Regel auch nach dem Vorliegen eines Geburtsfehlers in der Familie, wenn der Zustand des Babys im Mutterleib zu diesem angeborenen Defekt führt.

Um es klarer zu machen, können Gentests der nächste Test sein, um zu überprüfen, ob die Chromosomen des Babys Polydaktylie oder andere angeborene Defekte aufweisen.

Polydaktylie kann leicht erkannt werden, nachdem das Baby durch Untersuchung geboren wurde. Wenn sich herausstellt, dass der Verdacht besteht, dass das Baby eine andere genetische Erkrankung hat, führt der Arzt normalerweise andere Tests durch, die sich auf die Chromosomen des Babys beziehen.

Nicht nur das, Röntgen- oder Röntgenstrahlen können auch bei Babys durchgeführt werden. Röntgenstrahlen zielen darauf ab, die Arten von zusätzlichen Fingeranomalien zu erkennen, die das Baby hat.

Nehmen wir zum Beispiel, ein Baby hat einen zusätzlichen Finger neben dem kleinen Finger, einem Daumen oder in der Mitte der Hand oder des Fußes.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Polydaktylie?

Polydaktylie ist eine angeborene Erkrankung, die normalerweise innerhalb der ersten zwei Lebensjahre eines Babys behandelt wird. Die Behandlung der Polydaktylie erfolgt chirurgisch, wird jedoch je nach Typ angepasst.

Der schnelle und präzise Umgang mit diesen Geburtsfehlern hilft Ihrem Kind, die Funktion der betroffenen Hände und Füße zu nutzen, um das Wachstum und die Entwicklung des Babys zu unterstützen. Dieses Wachstum und diese Entwicklung umfassen Feinmotorik und Grobmotorik des Babys.

Die verschiedenen Behandlungen für Polydaktylie sind wie folgt:

1. Zusätzliche Finger neben dem kleinen Finger

Wenn Ihr kleiner Finger nur teilweise geformt ist und keinen Knochen enthält, kann Ihr Arzt ihn leichter entfernen.

In der Zwischenzeit kann der kleine Finger, der eine vollständige Struktur wie Gewebe und Knochen aufweist, operiert oder operiert werden.

2. Zusätzliche Finger neben den Daumen

Die Behandlung des Zustands des zusätzlichen Fingers an der Seite des Daumens ist tendenziell schwieriger als die des kleinen Fingers. Dies liegt daran, dass der zusätzliche Daumen andere Funktionen des Daumens beeinträchtigen kann.

Daher greifen Ärzte normalerweise zu Operationen, um nur einen Daumen zu produzieren.

3. Zusätzliche Finger in der Mitte

Die Operation für den zusätzlichen Finger, der sich in der Mitte des anderen Fingers befindet, ist komplexer als bei den beiden vorherigen Typen. Aus diesem Grund reparieren Ärzte in der Regel den Zustand der Finger an Händen oder Füßen erneut, um sicherzustellen, dass sie ordnungsgemäß funktionieren.

Für optimale Ergebnisse kann mehr als eine Operation für den zusätzlichen Fall des Mittelfingers erforderlich sein.

Ihr Baby muss nach der Operation einige Wochen lang einen Gipsverband an Hand oder Fuß tragen.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.

Die Hello Health Group bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung an.