Krankheiten, die vom Elternteil auf den Fötus übertragen werden können & bull; Hallo gesund

Erbkrankheiten sind nicht immer nur Diabetes oder Krebs. Es gibt zwei Arten von Erbkrankheiten, die durch Infektionen mit Krankheitserregern (wie Viren, Bakterien oder Parasiten) und durch Mutationen bestimmter Gene im Körper verursacht werden. Beide können von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden, natürlich hat jeder einen anderen Mechanismus.

Erbkrankheiten durch pathogene Infektionen

Diese Art der Erbkrankheit wird auch als vertikale Übertragung bezeichnet, die Übertragung der Krankheit von der Mutter auf das Baby oder den Fötus. Die vertikale Übertragung wird auch als angeborene Infektion bezeichnet. Diese Infektion wird von der Mutter erworben und dann entweder über die Plazenta oder während des Geburtsprozesses auf das Kind übertragen. Die Arten von Infektionen, die zu diesem Typ gehören, werden als TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus) abgekürzt. Obwohl einige Experten diese Abkürzung aufgrund der zunehmenden Anzahl von Infektionen, die in die Kategorie „Sonstige“ fallen (wie Syphilis, Hepatitis B, HIV usw.), für veraltet halten, wird sie immer noch verwendet, da sie es einfacher macht, sich an den Erreger zu erinnern, der sie verursacht die Krankheit.

Toxoplasmose

Diese Krankheit tritt bei Parasiten (den sogenannten T. gondii) tritt durch den Mund in den Körper ein. Dieser Parasit kann in Katzenkot, ungekochtem Fleisch, rohen Eiern, kontaminiertem Wasser oder Bodenoberflächen und Ziegenmilch gefunden werden, die nicht gut pasteurisiert ist. Parasiten sind für einen bestimmten Zeitraum ansteckend und können in feuchten oder feuchten Bodenschichten sogar bis zu 18 Stunden anhalten. Wenn es im ersten Trimester infiziert wird, führt es normalerweise zum Tod des Fötus. Im zweiten Trimester kann es zu Hydrozephalus und intrakranieller Verkalkung kommen. Kinder, die im dritten Trimester infiziert sind, zeigen normalerweise keine Symptome bei der Geburt.

Andere

Einige Beispiele für Krankheiten, die zu dieser Gruppe gehören, sind Syphilis, Hepatitis B und HIV. Kinder, die eine Syphilis-Infektion bekommen, werden normalerweise ohne Symptome geboren und erscheinen nicht im Alter von 1-2 Monaten oder im Alter von zwei Jahren. Währenddessen ist bei Hepatitis B die Wahrscheinlichkeit, später an chronischen Krankheiten zu leiden, umso größer, je jünger das Kind mit dem Hepatitis B-Virus infiziert ist. Ähnlich wie andere zeigen auch Säuglinge, die mit HIV infiziert sind, keine Symptome, bis ihr Immunsystem nachlässt.

Röteln

Auch als deutsche Masern bekannt. Das offensichtlichste Symptom, wenn ein Kind mit dieser Krankheit infiziert ist, ist das Auftreten von "Blaubeermuffins", bei denen es sich um violette oder blaue Flecken, Markierungen oder Knötchen auf der Haut handelt. Röteln können über Atemsekrete und über die Plazenta übertragen werden. Babys mit Rötelninfektionen können unter Herzproblemen, Sehstörungen sowie Wachstums- und Entwicklungsstörungen leiden.

Cytomegalovirus

Als Teil des Herpesvirus eingestuft, kann die Übertragung über die Plazenta, den Geburtskanal und die Muttermilch oder den direkten Kontakt mit anderen Körperflüssigkeiten (wie Urin oder Speichel) erfolgen. CMV kann zu Hörverlust, Epilepsie und verminderter intellektueller Leistungsfähigkeit führen, wenn es einen sich entwickelnden Fötus infiziert.

Herpes Simplex Virus

Dieses Virus wird normalerweise über den Geburtskanal von der Mutter auf das Baby übertragen. Es schließt jedoch nicht aus, dass das Baby noch im Mutterleib infiziert wird. Eine Infektion kann das Gehirn bei Atemproblemen schädigen. Diese Symptome treten normalerweise zwei Wochen nach der Geburt des Babys auf.

Erbkrankheiten aufgrund genetischer Störungen

Ebenso wie Gesichtsmerkmale, Körpergröße und Blutgruppe können Krankheiten auch genetisch weitergegeben werden. Im Gegensatz zu Infektionskrankheiten, die bei Kindern nach einigen Wochen oder mehreren Jahren Symptome zeigen können, werden Krankheiten, die durch diese genetische Störung verursacht werden, normalerweise erst erkannt, wenn die Krankheit auftritt.

Gene sind Teil der DNA, die dem Körper Anweisungen zur Arbeit gibt, beispielsweise zur Herstellung von Proteinen, die der Körper benötigt, um beschädigte Zellen zu zerstören und das Zellgleichgewicht aufrechtzuerhalten. Gene steuern Haarfarbe, Augen und Körpergröße, sodass sie die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass Sie in Zukunft bestimmte Krankheiten entwickeln.

Abnormale Veränderungen in Genen werden als Mutationen bezeichnet. Es gibt zwei Arten von Mutationen, nämlich vererbte Mutationen und erworbene Mutationen. Erbliche Mutationen treten auf, wenn Anomalien in den Spermien oder Eizellen auftreten, die ein Baby bilden. Durch diese Mutation können verschiedene Arten von Krankheiten (wie zum Beispiel Krebs) weitergegeben werden. Das Beispiel ist:

HBOC (Hereditäres Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom), bei dem gleichzeitig Brustkrebs und Eierstockkrebs auftreten können.
HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer), bei dem der Betroffene ein hohes Risiko hat, vor dem 50. Lebensjahr an Darmkrebs zu erkranken, an Endometriumkrebs, Magenkrebs, Dünndarmkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Li-Fraumeni-Syndrom: Dies ist ein seltenes Syndrom, bei dem der Betroffene gleichzeitig an verschiedenen Krebsarten erkranken kann. Dies kann durch mutierende Gene verursacht werden, die das Wachstum abnormaler Zellen regulieren und hemmen, die sich dann zu Tumoren und Krebs entwickeln können.

Symptome und Anzeichen von Erbkrebs

Einige der Merkmale der Möglichkeit von Krebs, der durch Vererbung oder Genmutation verursacht wird, nämlich:

Die Art des auftretenden Krebses ist normalerweise ein seltener Krebs.
Krebs tritt im Vergleich zum Durchschnittsalter in einem jüngeren Alter auf, wie beispielsweise Darmkrebs, der im Alter von 20 Jahren auftritt, wenn das Durchschnittsalter von Darmkrebspatienten 50 Jahre beträgt.
Es gibt mehr als einen Krebs in einer Person (zum Beispiel Frauen, die gleichzeitig an Brustkrebs und Eierstockkrebs leiden).
Krebs tritt in beiden gepaarten Organen auf (z. B. Brustkrebs, der in beiden Brüsten auftritt, Augenkrebs in beiden Augen oder Nierenkrebs in beiden Nieren).
Das Auftreten des gleichen Krebses bei Geschwistern (zum Beispiel bei Geschwistern, die beide an Sarkomkrebs leiden).
Krebs tritt bei Geschlechtern auf, die diesen Krebs normalerweise nicht haben (wie Brustkrebs bei Männern).