Inhaltsverzeichnis:
- Definition
- Was ist Hämophilie Typ B?
- Wie häufig ist diese Krankheit?
- Anzeichen und Symptome
- Was sind die Anzeichen und Symptome von Hämophilie Typ B?
- Wann soll ich zum Arzt gehen?
- Ursachen und Risikofaktoren
- Was sind die Ursachen und Risikofaktoren für Hämophilie B?
- Diagnose und Behandlung
- Welche Tests werden durchgeführt, um diesen Zustand zu diagnostizieren?
- Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Hämophilie B?
Definition
Was ist Hämophilie Typ B?
Hämophilie B ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Blutungen führt, die länger als normal andauern. Diese Krankheit wird durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor oder Gerinnung IX (neun) im Körper verursacht.
Gerinnungsfaktoren sind Proteine, die bei Verletzungen oder Blutungen eine Rolle bei der Blutgerinnung spielen. Der menschliche Körper hat ungefähr 13 Arten von Blutgerinnungsfaktoren, die mit Blutplättchen zusammenarbeiten, um das Blut zu gerinnen. Wenn einer der Gerinnungsfaktoren reduziert ist, kann der Blutgerinnungsprozess nicht vollständig stattfinden.
Hämophilie ist eine Krankheit, die aus mehreren Arten besteht, nämlich A, B und C. Was jede Art von Hämophilie unterscheidet, ist die Art des Gerinnungsfaktors, der vom Körper reduziert wird.
Die Krankheit, die auch genannt wird Weihnachtskrankheit Dies ist eine genetisch bedingte Krankheit, auch bekannt als erblich. Es gibt jedoch auch Fälle, in denen Hämophilie erworben wird (erworben), nicht abgesenkt.
Wie häufig ist diese Krankheit?
Hämophilie B wird auf der Website des Indiana Hemophilia and Thrombosis Center bei 1 von 25.000 Neugeborenen gefunden. Die Inzidenz dieser Art von Hämophilie ist viermal geringer als die von Hämophilie A.
Obwohl diese Krankheit erblich ist, tritt etwa 1/3 der Fälle ohne Vererbung auf.
Anzeichen und Symptome
Was sind die Anzeichen und Symptome von Hämophilie Typ B?
Die Anzeichen und Symptome der Hämophilie Typ B unterscheiden sich nicht sehr von anderen Arten der Hämophilie. Die häufigsten Symptome der Hämophilie Typ B sind Nasenbluten und häufige Blutergüsse an mehreren Körperteilen. Bei Betroffenen können auch Symptome auftreten, die einer Anämie ähneln, bei der der Körper müder und blasser ist.
In schwereren oder schwereren Fällen können bei Patienten spontan oder ohne Grund Blutungen auftreten.
Spontane Blutungen treten im Allgemeinen in Geweben des Körpers wie Gelenken und Muskeln auf. Dieser Zustand verursacht Schmerzen, Schwellungen und Bewegungsschwierigkeiten. Blutungen im Gelenk werden als Hämarthrose bezeichnet.
Wann soll ich zum Arzt gehen?
Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie oder eine andere Person Folgendes haben:
- Symptome von Blutungen im Gehirn (starke Kopfschmerzen, Erbrechen, Bewusstlosigkeit)
- Unfälle, die es dem Blut schwer machen, nicht mehr zu fließen
- Gelenke, die geschwollen sind und sich warm anfühlen
Wenn Ihre Familie oder Eltern an Hämophilie leiden, müssen Sie sich auch einem Gentest unterziehen, um festzustellen, ob in Ihrem Körper ein Risiko für diese Krankheit besteht.
Ursachen und Risikofaktoren
Was sind die Ursachen und Risikofaktoren für Hämophilie B?
Die Verringerung des Blutgerinnungsfaktors VIII bei Hämophilie B wird durch eine genetische Mutation verursacht, die normalerweise vom Elternteil geerbt wird.
Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, dass diese Krankheit auftritt, obwohl der Patient keinen Elternteil mit Hämophilie hat. Laut der Genetic Home Reference-Website wird die Bedingung aufgerufen erworbene Hämophilie Dies kann aufgrund von Schwangerschaft, Störungen des Immunsystems, Krebs, allergischen Reaktionen auf Medikamente oder anderen unbekannten Ursachen auftreten.
Daraus kann geschlossen werden, dass die Hauptursache für die Typ-B-Hämophilie-Krankheit darin besteht, dass Eltern eine Hämophilie in der Vorgeschichte haben oder mutierte Gene im Körper tragen.
Daher ist die einzige Prävention für die Entwicklung von Hämophilie zu unterziehenvoreheliche Untersuchung so dass die Wahrscheinlichkeit, Nachkommen mit dieser Krankheit zu haben, minimiert werden kann.
Diagnose und Behandlung
Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.
Welche Tests werden durchgeführt, um diesen Zustand zu diagnostizieren?
Im Allgemeinen werden Hämophilie B und andere Arten von Hämophilie bei Neugeborenen sofort untersucht, insbesondere wenn die Eltern eine Hämophilie in der Vorgeschichte haben.
Diese Krankheit kann durch einen Gerinnungsfaktorkonzentrationstest diagnostiziert werden, der darauf abzielt, die Menge der Blutgerinnungsfaktoren im Körper zu bestimmen.
Es ist nicht ungewöhnlich, dass jemand nach einem chirurgischen Eingriff oder einem Unfall herausfindet, dass er an Hämophilie leidet. Dies könnte daran liegen, dass er eine leichte Hämophilie hat oder die Symptome der Hämophilie erst im Erwachsenenalter spürt.
Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Hämophilie B?
Wie andere Arten von Hämophilie kann auch Hämophilie B nicht geheilt werden. Die bestehende Hämophiliebehandlung zielt nur darauf ab, die Symptome zu kontrollieren und die Schwere der auftretenden Blutungen zu verringern.
Die Behandlung von Hämophilie B ist der Hämophilie Typ A insofern ähnlich, als sie darauf abzielt, schwere Blutungen durch eine Injektion mit einem Blutgerinnungsfaktorkonzentrat zu verhindern. Trotzdem sind die für die Medizin verwendeten Marken normalerweise unterschiedlich.
Diese Injektion kann alleine zu Hause durchgeführt werden. In schweren Fällen müssen sich die Betroffenen möglicherweise einer regelmäßigen Injektionsbehandlung unterziehen.
Die Behandlung kann jedoch das Risiko eines Patienten erhöhen, Komplikationen aufgrund von Hämophilie, nämlich Inhibitoren, zu entwickeln. Inhibitoren sind Zustände, bei denen sich das körpereigene Immunsystem gegen Blutgerinnungsfaktoren im Körper wendet.
