Dandy-Walker-Syndrom: Symptome, Ursachen, Behandlung & bull; Hallo gesund

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Definition

Was ist das Dandy-Walker-Syndrom (Dandy-Walker-Syndrom)?

Das Dandy-Walker-Syndrom oder das Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Störung oder ein angeborener Defekt bei Babys, an dem das Kleinhirn und die mit Flüssigkeit gefüllte Höhle um das Kleinhirn beteiligt sind.

Das Dandy-Walker-Syndrom oder das Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Störung, die durch eine vergrößerte, mit Flüssigkeit gefüllte Höhle zwischen Hirnstamm und Kleinhirn (vierter Ventrikel) gekennzeichnet ist.

Zusätzlich wird der Teil des Schädels, in dem sich das Kleinhirn befindet, und der Hirnstamm (hintere Fossa) vergrößert.

Kinder mit Dandy-Walker-Syndrom haben auch ein fehlendes oder sehr kleines Mittelhirn (Vermis). Tatsächlich kann sich das Kleinhirn auch in einer abnormalen Position befinden.

Dieser angeborene Zustand kann aufgrund des Aufbaus von Liquor cerebrospinalis einen Hydrozephalus oder eine Vergrößerung des Gehirns und des Schädels verursachen, obwohl dies nicht immer zu einem Hydrozephalus führt.

Das Dandy-Walker-Syndrom ist auch eine angeborene Behinderung, die zu Bewegungsstörungen, Koordinationsstörungen, Denkprozessen und Stimmungsschwankungen führt (Stimmung) und andere neurologische Funktionen bei Säuglingen.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Das Dandy-Walker-Syndrom oder das Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Störung oder ein angeborener Defekt, der als selten eingestuft wird.

Tatsächlich gibt es keine genauen Zahlen für Fälle von Dandy-Walker-Syndrom. Das Dandy-Walker-Syndrom, das von der US-amerikanischen Nationalbibliothek für Medizin ausgeht, betrifft jedoch etwa 1 von 10.000 bis 30.000 Neugeborenen.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome des Dandy-Walker-Syndroms (Dandy-Walker-Syndrom)?

Das Dandy-Walker-Syndrom oder das Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Störung, die sich entwickeln kann, ohne es zu merken.

Zu den Symptomen des Dandy-Walker-Syndroms bei Säuglingen gehören normalerweise eine langsame fein- und grobmotorische Entwicklung sowie eine Vergrößerung der Schädelgröße.

Während die Symptome des Dandy-Walker-Syndroms bei älteren Kindern einen erhöhten Druck im Schädel (intrakraniell) umfassen können, beispielsweise Erbrechen.

Darüber hinaus ist auch die Funktion des Kleinhirns bei Kindern gestört, was durch mangelnde Muskelkoordination und abnormale Augenbewegungen gekennzeichnet ist.

Ein weiteres Symptom im Zusammenhang mit dem Dandy-Walker-Syndrom ist ein vergrößerter Kopfumfang und eine Ausbuchtung am Hinterkopf.

Babys und Kinder können auch andere Symptome wie Atemprobleme und Probleme mit den Nerven haben, die Augen, Gesicht und Hals kontrollieren.

Im Detail sind die Anzeichen und Symptome des Dandy-Walker-Syndroms wie folgt:

Langsame Motorentwicklung

Babys und Kinder mit Dandy-Walker-Syndrom erfahren häufig eine langsame motorische Entwicklung.

Diese motorischen Verzögerungen können die Fähigkeit von Babys zum Krabbeln, Babys zum Gehen, Babys zum Ausbalancieren ihres Körpers und Babys zum Aufstehen umfassen.

Im Wesentlichen beinhaltet diese verzögerte motorische Entwicklung normalerweise die Fähigkeit, zwischen den Gliedmaßen zu koordinieren.

Eine Vergrößerung der Schädelgröße

Eine vergrößerte Schädelgröße als Symptom des Dandy-Walker-Syndroms geht normalerweise mit einer Ausbuchtung des Rückens einher.

Beide sind auf die Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel zurückzuführen.

Der Druck im Schädel (intrakraniell) steigt an

Mit zunehmender Größe des Schädels ist der Hirndruck auch das Ergebnis einer Flüssigkeitsansammlung.

Normalerweise führt dieser Zustand zu der Natur des Kindes, das gereizt ist, schlechte Laune, Sehstörungen und Erbrechen.

Bewegungsprobleme

Andere Symptome, die darauf hinweisen, dass Babys und Kinder das Dandy-Walker-Syndrom haben, sind abnormale Körperbewegungskoordination, steife Muskeln, Gleichgewichtsstörungen und Anfälle.

Diese Probleme können mit Problemen bei der Entwicklung des Kleinhirns verbunden sein.

Ein weiteres Symptom des Dandy-Walker-Syndroms bei Kleinkindern

Verschiedene Anzeichen und Symptome des Dandy-Walker-Syndroms oder des Dandy-Walker-Syndroms, die ebenfalls auftreten können, sind wie folgt:

• Hydrozephalus oder Vergrößerung des Kopfumfangs des Babys aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen.
• Leicht zu fummeln und schwer zu beruhigen.
• Übelkeit und Erbrechen.
• Es gibt Anomalien im Gesicht, in den Gliedern und im Herzen.

Wann ist ein Arzt aufzusuchen?

Das Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Störung oder ein angeborener Defekt, der manchmal bei Neugeborenen auftritt.

Wenn Sie ein Baby mit den oben genannten Symptomen oder anderen Fragen sehen, konsultieren Sie sofort einen Arzt.

Der Gesundheitszustand des Körpers jeder Person ist unterschiedlich, einschließlich der Babys. Konsultieren Sie immer einen Arzt, um die beste Behandlung hinsichtlich des Gesundheitszustands Ihres Babys zu erhalten.

Das Dandy-Walker-Syndrom ist ein angeborener Geburtsfehler oder eine angeborene Störung, die mit Störungen anderer Bereiche des Zentralnervensystems verbunden ist.

Nehmen wir zum Beispiel, es gibt keinen Verbindungsnerv zwischen den beiden Teilen des Gehirns (Corpus Callosum) und es gibt Störungen des Herzens, des Gesichts, der Füße, der Finger und der Zehen.

Deshalb müssen Sie Ihr Kind sofort zum Arzt bringen, wenn Sie glauben, dass es Symptome hat, die zum Dandy-Walker-Syndrom führen.

Ursache

Was verursacht das Dandy-Walker-Syndrom (Dandy-Walker-Syndrom)?

Die Entwicklung des Dandy-Walker-Syndroms tritt früh auf, wenn sich der Fötus noch im Mutterleib entwickelt.

Das fetale Kleinhirn entwickelt sich nicht richtig, was zu einer abnormalen Struktur führt.

Das Dandy-Walker-Syndrom kann durch eine Chromosomenanomalie verursacht werden, bei der in jeder Zelle eine Kopie eines Chromosoms hinzugefügt wird (Trisomie).

Nicht nur das, die Ursache des Dandy-Walker-Syndroms kann auch darin liegen, dass bestimmte Chromosomenstücke fehlen oder dupliziert werden.

Das Dandy-Walker-Syndrom ist die häufigste Erkrankung bei Kindern mit Trisomie 18 (zusätzliche Kopie von Chromosom 18).

Das Dandy-Walker-Syndrom ist jedoch eine Störung, die auch bei Menschen mit Trisomie 13, Trisomie 21 oder Trisomie 9 auftreten kann.

Darüber hinaus können andere Ursachen des Dandy-Walker-Syndroms auch auf Umweltfaktoren zurückzuführen sein, die die Entwicklung des Fötus in der frühen Schwangerschaft beeinflussen.

Basierend auf der Seite von Children's National kann Diabetes bei Müttern auch die Ursache für Babys sein, die mit dem Dandy-Walker-Syndrom geboren wurden.

Risikofaktoren

Was erhöht Ihr Risiko, ein Dandy-Walker-Syndrom (Dandy-Walker-Syndrom) zu entwickeln?

Das Dandy-Walker-Syndrom ist ein angeborener Geburtsfehler, der vom Elternteil auf das Kind oder in der Familie übertragen werden kann.

Wenn ein Kind das Dandy-Walker-Syndrom hat, ist das Risiko, dass andere Geschwister diesen Zustand entwickeln, höher.

Andererseits haben Mütter mit Diabetes ein höheres Risiko, ein Baby mit Dandy-Walker-Syndrom zu bekommen.

Wenn Sie die Risikofaktoren reduzieren möchten, die Sie und Ihr Baby möglicherweise haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Diagnose & Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind die üblichen Tests zur Diagnose dieses Zustands?

Während der Schwangerschaft können Ärzte das Dandy-Walker-Syndrom diagnostizieren, indem sie im zweiten Schwangerschaftstrimester oder im dritten Schwangerschaftstrimester eine Ultraschalluntersuchung (USG) durchführen.

Neben Ultraschalltests gibt es auch andere Tests, die bei der Diagnose des Dandy-Walker-Syndroms helfen können Magnetresonanztomographie (MRT) des Fötus.

Bei der Geburt können jedoch sowohl Ultraschall- als auch MRT-Untersuchungen durchgeführt werden, um mögliche Komplikationen herauszufinden.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für das Dandy-Walker-Syndrom (Dandy-Walker-Syndrom)?

Hydrocephalus im Zusammenhang mit dem Dandy-Walker-Syndrom kann operativ behandelt werden. Bei diesem Verfahren wird ein Schlauch eingeführt, um überschüssige Flüssigkeit zu entfernen, die sich im Gehirn angesammelt hat.

Diese Methode zielt auch darauf ab, überschüssige Flüssigkeit im Gehirnfluss zu anderen Körperteilen zu unterstützen, die sie aufnehmen können.

Einige der Behandlungstherapien, die durchgeführt werden können, umfassen Sonderpädagogik, Physiotherapie und medizinische Dienstleistungen sowie andere soziale oder berufliche Dienstleistungen.

Genetische Beratung wird auch Familienmitgliedern empfohlen, die Kinder mit diesem Syndrom haben.

Wenn Sie einen Anfall haben, kann der Arzt dem Kind auch Medikamente geben, um diese Symptome zu kontrollieren. Damit die Entwicklung des Kindes gut verläuft, können auch verschiedene Therapien gegeben werden.

Die Therapie zur Behandlung des Dandy-Walker-Syndroms umfasst eine Sprachtherapie zur Trübung der Sprach- und Sprachentwicklung eines Kindes sowie eine Physiotherapie zur Stärkung der Muskelkoordination.

Bei Bedarf können sich Kinder einer Ergotherapie unterziehen, um ihre Fähigkeiten zu unterstützen und tägliche Aktivitäten auszuführen, z. B. Essen, Anziehen, Gehen, Spielen und andere.

Je nach ihren Fähigkeiten kann auch eine Sonderpädagogik für Kinder angeboten werden.

Wenn das Kind kognitive oder Intelligenzstörungen hat, die den Lernprozess beeinflussen, kann eine Sonderpädagogik hilfreich sein.

Die Lebenserwartung eines Babys mit diesem Syndrom hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Da die Symptome oder Beschwerden dieser Krankheit sehr schwerwiegend sind, können Kinder mit Dandy-Walker-Syndrom eine kürzere Lebensdauer haben.

Dieser Zustand kann sogar zu lebenslangen Komplikationen führen, die für Babys und Kinder tödlich sein können.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.

Die Hello Health Group bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung an.