Covid Impfung

Mit dem von der Universität Oxford, England, entwickelten COVID-19-Impfstoff ist es gelungen, bei Teilnehmern klinischer Studien die Bildung von Antikörpern und T-Zellen auszulösen. Antikörper und T-Zellen sind die Armee im Körper, die in der Lage ist, schlechte Viren zu erkennen und abzuwehren, die die Organe des Körpers infizieren.

Diese Forschung ist noch unvollständig und sollte bis zur nächsten Phase klinischer Studien fortgesetzt werden. Die britische Regierung geht jedoch davon aus, dass dieser Impfstoff die nächsten beiden Phasen klinischer Studien bestehen wird. Sie haben sogar 100 Millionen Dosen des Impfstoffs bestellt.

Oxfords Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs

Forscher der Universität Oxford haben in Zusammenarbeit mit der Firma "Astrazeneca" die Ergebnisse einer klinischen Studie mit dem COVID-19-Impfstoff Phase 1/2 in veröffentlicht Die Lanzette am Montag (20/7).

Infolgedessen reagiert dieser Oxford-Impfstoff innerhalb von 14 Tagen auf T-Zellen und innerhalb von 28 Tagen auf Antikörper. Diese Antikörper und T-Zellen bildeten sich bei den meisten Teilnehmern nach einer Injektion des Impfstoffs und bei allen Teilnehmern nach der zweiten Injektion.

Antikörper sind kleine Proteine, die vom Immunsystem hergestellt werden und an der Oberfläche des Virus anhaften. Diese Antikörper können körpereigene Viren neutralisieren oder deaktivieren. Inzwischen sind T-Zellen eine Art weißes Blut, das mit dem Virus infizierte Zellen identifizieren und zerstören kann.

"Das Immunsystem hat zwei Möglichkeiten, Krankheitserreger (Viren) zu finden und anzugreifen, nämlich die Antikörperantwort und T-Zellen. Dieser Impfstoff soll beide bilden, damit sie im Körper zirkulierende Viren sowie infizierte Zellen angreifen können ", sagte der leitende Forscher Dr. Andrew Pollard.

Aus dieser Studie geht hervor, dass sich das Immunsystem an das Virus "erinnern" kann, so dass der Oxford-Impfstoff die Menschen für lange Zeit schützt.

"Wir brauchen jedoch weitere Untersuchungen, um sicherzustellen, dass der Impfstoff wirksam gegen SARS-CoV-2-Infektionen schützt und wie lange der Schutz anhält", fuhr er fort.

COVID-19 Ausbruch Updates Land: IndonesienDaten

1,024,298

Bestätigt

831,330

Wiederhergestellt

28,855

DeathDistribution Map

Der nächste Schritt in klinischen Studien, bis der Impfstoff produktionsbereit ist

Bisher waren die Ergebnisse klinischer Studien vielversprechend. Es sind jedoch noch weitere klinische Studien erforderlich, um sicherzustellen, dass dieser Impfstoff sicher genug ist, um an alle verabreicht zu werden.

"Es bleibt noch viel zu tun, um festzustellen, ob unser Impfstoff zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie beiträgt", so Professorin Sarah Gilbert, Forscherin an der Universität Oxford.

Es ist derzeit unklar, wie wirksam Impfstoffe bei älteren Menschen und Menschen mit Komorbiditäten wirken.

Der Testimpfstoff "ChAdOx1 nCoV-19" umfasste 1.077 Teilnehmer im Alter von 18 bis 55 Jahren. Die Tests wurden von April bis Ende Mai 2020 in fünf britischen Krankenhäusern durchgeführt.

Die Studie konnte auch nicht zeigen, ob der Oxford-Impfstoff Menschen daran hindern kann, krank zu werden oder die Symptome einer COVID-19-Infektion zu lindern.

Nach Angaben des American Center for Disease Control (CDC) müssen klinische Studien mit Impfstoffen drei Testphasen durchlaufen. In Phase 1 wird normalerweise eine kleine Anzahl von Personen untersucht, um festzustellen, ob der Impfstoff sicher ist und eine Antikörperantwort hervorruft.

In Phase 2 wird die Studie erweitert und der Impfstoff an Personen verabreicht, deren Merkmale wie Alter und körperliche Gesundheit denen der infizierten Person ähnlich sind. Die dritte Phase wird für eine große Anzahl von Personen durchgeführt, um die Wirksamkeit, Sicherheit und den Schutz der Testteilnehmer erneut zu testen.

Darüber hinaus werden Forscher die nächsten klinischen Studien an mehr als 10.000 Teilnehmern in Großbritannien durchführen. Die Forschung wird auch auf andere Länder außerhalb des Vereinigten Königreichs ausgedehnt, da im Vereinigten Königreich nicht genügend Fälle von COVID-19-Übertragung vorliegen.

Der effektivste Weg in klinischen Folgestudien besteht darin, sie in roten Zonen oder Bereichen mit hohen Übertragungsraten zu testen.

Es ist geplant, klinische Studien mit diesem Impfstoff in großem Umfang durchzuführen, an denen 30.000 Menschen in den USA, 2.000 Menschen in Südafrika und 5.000 Menschen in Brasilien beteiligt sind.

Oxford-Forscher werden auch einen Challenge-Test durchführen, bei dem Teilnehmern, denen der Impfstoff injiziert wurde, absichtlich SARS-CoV-2 übertragen wird, das COVID-19 verursacht. Es gibt jedoch immer noch ethische Probleme aufgrund des Mangels an medizinischer Behandlung für COVID-19-Patienten.

Wann ist der Impfstoff einsatzbereit?

Forscher sagten, dass der Oxford COVID-19-Impfstoff frühestens Anfang September 2020 produktionsbereit sein wird, wenn alle klinischen Studien bestanden sind. Das Unternehmen AstraZeneca hat sich zum Ziel gesetzt, bis Ende 2020 für die Massenproduktion von Impfstoffen bereit zu sein.

Das Unternehmen hat außerdem Kooperationsvereinbarungen mit verschiedenen Ländern unterzeichnet, um sicherzustellen, dass sie angemessene Dosen des Impfstoffs erhalten.

Neben Astrazeneca gibt es mehrere andere Unternehmen, die ebenfalls mit Institutionen zusammenarbeiten, die Impfstoffe entwickeln. Die meisten von ihnen haben sich außerdem zum Ziel gesetzt, die Tests bis Ende des Jahres abzuschließen und zu bestehen und die Produktion Anfang 2021 abzuschließen.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt es zumindest Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff, die derzeit weltweit in klinischen Studien sind. Darunter befinden sich die COVID-19-Impfstoffe Moderna (USA) und Sinovac Biotech (China), die in klinischen Phase-3-Studien mit Bio Farma Indonesia zusammenarbeiten wollen.