Was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie?

Gigantismus und Akromegalie sind seltene Krankheiten, die ein abnormales Wachstum des Körpers verursachen. Dies führte dazu, dass der Patient so groß wie ein Riese war. Sind die beiden Krankheiten dann unterschiedlich? Wenn ja, was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie? Schauen Sie sich die folgenden Bewertungen an.

Überblick über die Krankheiten des Gigantismus und der Akromegalie

Es gibt die Hauptdrüse, die die Hormonfunktion reguliert, nämlich die Hypophyse. Diese Drüsen haben die Größe einer Erbse und befinden sich unter dem menschlichen Gehirn. Diese Drüsen produzieren Hormone, die viele Funktionen im Körper steuern, wie z. B. den Stoffwechsel, die Urinproduktion, die Regulierung der Körpertemperatur, die sexuelle Entwicklung und das Wachstum.

Gigantismus und Akromegalie treten in diesen Drüsen auf, so dass die Hormonproduktion mehr wird, als der Körper brauchen sollte. Wenn dieses Hormon im Überschuss vorhanden ist, löst es das Wachstum von Knochen, Muskeln und inneren Organen aus. Daher haben Menschen, bei denen dieser Zustand auftritt, eine Körpergröße, die größer als die normale Körpergröße ist.

Was ist dann der Unterschied zwischen diesen beiden Bedingungen? Hier sind drei Hauptmerkmale, die Gigantismus und Akromegalie unterscheiden.

1. Die Ursache der Krankheit

Gutartige Tumoren der Hypophyse sind fast immer die Ursache für Gigantismus. Ebenso bei Akromegalie. Es gibt jedoch andere, aber nicht häufige Ursachen, die zu Gigantismus führen, wie z.

• McCune-Albright-Syndrom, das abnormales Wachstum von Knochengewebe, hellbraune Flecken auf der Haut und Drüsenanomalien verursacht.
• Carney-Komplex, eine Erbkrankheit, die nicht krebsartige Tumoren im Bindegewebe und das Auftreten dunkler Flecken auf der Haut verursacht.
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1), eine angeborene Störung, die Tumore in der Hypophyse, der Bauchspeicheldrüse oder den Nebenschilddrüsen verursacht.
• Neurofibromatose, eine Erbkrankheit, die Tumore im Nervensystem verursacht.

2. Zeitpunkt des Auftretens und gefährdete Personen für die Krankheit

Eine Überproduktion von Hormonen im Gigantismus tritt auf, wenn die Knochenwachstumsplatten noch freigelegt sind. Dies ist eine Erkrankung in den Knochen von Kindern, daher ist diese Krankheit bei Kindern häufiger.

In der Zwischenzeit tritt Akromegalie normalerweise auf, wenn eine Person ein Erwachsener ist. Ja, Menschen im Alter von 30 bis 50 Jahren können Akromegalie haben, obwohl die knöchernen Wachstumsplatten geschlossen sind.

3. Die verursachten Symptome

Gigantismus-Symptome, die häufig bei Kindern auftreten, treten sehr schnell auf. Dies führt dazu, dass die Bein- und Armknochen sehr lang werden. Kinder mit dieser Erkrankung erleben eine verzögerte Pubertät, weil ihr Genitalwachstum nicht voll entwickelt ist.

Menschen, die unter Gigantismus leiden, haben, wenn sie nicht behandelt werden, eine geringere Lebenserwartung als Kinder im Allgemeinen, da überschüssige Hormone zu einer Vergrößerung lebenswichtiger Organe wie des Herzens führen können. Dies kann dazu führen, dass das Herz nicht richtig funktioniert und schließlich eine Herzinsuffizienz auftritt.

In der Zwischenzeit sind die Symptome der Akromegalie schwer zu erkennen, da sie mit der Zeit langsamer fortschreiten. Die Symptome unterscheiden sich kaum vom Gigantismus, wie z. B. Kopfschmerzen aufgrund übermäßigen Drucks auf den Kopf, dickeres Haar oder übermäßiges Schwitzen.

Die Knochen verlängern sich jedoch nicht, sie werden nur vergrößert und schließlich deformiert. Dies liegt daran, dass sich die Knochenplatte geschlossen hat, das erhöhte Wachstumshormon jedoch einen Ansturm im Wachstumsbereich verursacht.

Frauen mit Akromegalie haben Symptome unregelmäßiger Menstruationszyklen, und auch nach der Entbindung wird weiterhin Muttermilch produziert. Dies wird durch einen Anstieg des Prolaktins beeinflusst. Inzwischen leiden viele Männer an erektiler Dysfunktion.

Laut dem MSD-Handbuch schrieb Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., Professor an der Universität von Adelaide, dass Krankheiten wie Diabetes, Bluthochdruck oder Krebs aufgrund von Komplikationen der Akromegalie die Lebenserwartung der Person senken können.

Können diese beiden Zustände geheilt werden?

Beide Krankheiten können nicht wie bisher verhindert oder geheilt werden. Um es zu behandeln, müssen sich die Patienten einer Operation und Strahlentherapie unterziehen und Medikamente einnehmen, die die Wachstumshormonproduktion reduzieren oder hemmen, damit sich der Zustand nicht verschlechtert.

Die Behandlung kann nicht nur mit einer einzigen Behandlung erfolgen, z. B. allein durch Einnahme von Medikamenten, alleinige Therapie oder alleinige Operation. Alle drei müssen vom Patienten ausgehalten werden, damit überschüssiges Wachstumshormon kontrolliert werden kann.