Hyperinsulinämie bei Säuglingen: wenn der Insulinspiegel des Babys zu hoch ist & bull; Hallo gesund

Hyperinsulinämie ist eine Störung, die durch hohe Spiegel des Hormons Insulin verursacht wird, die im Blutkreislauf im Vergleich zu Blutzuckerspiegeln zu hoch sind. Obwohl bekannt als Kennzeichen Aufgrund von Diabetes können zu hohe Insulinspiegel ein Zeichen für Stoffwechselstörungen bei einer Person sein. Sie können sogar im Säuglingsalter auftreten. Dies wird als angeborene Hyperinsulinämie (Hyperinsulinämie bei Säuglingen) bezeichnet.

Erkennen einer angeborenen Hyperinsulinämie

Angeborene Hyperinsulinämie ist eine angeborene Krankheit, die bei einer Person eine übermäßige Insulinproduktion verursacht. Dies ist auf Anomalien in den Insulin produzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse oder in Pankreas-Beta-Zellen zurückzuführen.

Unter normalen Umständen produzieren Pankreas-Beta-Zellen ausreichend Insulin und werden nur produziert, um den Blutzuckerspiegel bei normalen Spiegeln auszugleichen. Infolgedessen tritt bei Babys mit Hyperinsulinämie ein zu niedriger Blutzuckerspiegel auf. Dieser Zustand kann tödlich sein, da Blutzucker benötigt wird, um die physiologischen Funktionen im Körper des Babys aufrechtzuerhalten.

Hyperinsulinämie bei Säuglingen kann normalerweise durch verschiedene Symptome erkannt werden, die im Säuglingsalter (unter 12 Monaten) oder bis zum Alter von unter 18 Monaten auftreten. Die Störung kann jedoch auch persistierend sein oder nur bei Kindern bis zum Erwachsenenalter auftreten, mit weniger Fällen. Dies liegt daran, dass angeborene Hyperinsulinämie klinische genetische Merkmale aufweist. und variables Fortschreiten der Krankheit.

Ursachen der Hyperinsulinämie bei Säuglingen

Es wird angenommen, dass genetische Anomalien in Insulin produzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse die Hauptursache für angeborene Hyperinsulinämie sind. In etwa 50% der Fälle liegt jedoch keine genetische Mutation vor. In einigen Fällen - obwohl selten -, die darauf hinweisen, dass diese Störung eine familiäre Erkrankung ist, gibt es mindestens neun Gene, die vererbt werden und eine angeborene Hyperinsulinämie auslösen können. Darüber hinaus sind keine Risikofaktoren für Schwangerschaftszustände bei angeborener Hyperinsulinämie bekannt.

Anzeichen und Komplikationen bei Säuglingen mit Hyperinsulinämie

Niedrige Blutzuckerspiegel treten auf, wenn sie unter 60 mg / dl liegen, aber niedrige Blutzuckerspiegel aufgrund von Hyperinsulinämie werden auf unter 50 mg / dl geschätzt. Aufgrund der Symptome sind die Anzeichen einer angeborenen Hyperinsulinämie bei Säuglingen schwer zu erkennen, da sie den normalen Bedingungen für normale Babys sehr ähnlich sind.

Ein Baby kann verdächtigt werden, eine angeborene Hyperinsulinämie zu haben, wenn es:

Zu pingelig
Leicht schläfrig
Zeigt Anzeichen von Lethargie oder Bewusstlosigkeit
Die ganze Zeit Hunger
Das Herz schlägt schnell

In der Zwischenzeit hat eine angeborene Hyperinsulinämie, die nach dem Eintritt in das Alter von Kindern auftritt, häufige Symptome wie Hypoglykämie im Allgemeinen, einschließlich:

Schlaff
Leicht ermüdend
Verwirrung oder Denkschwierigkeiten erleben
Zittern erleben
Das Herz schlägt schnell

Darüber hinaus kann der Zustand eines Blutzuckerspiegels, der über einen längeren Zeitraum zu niedrig ist, Symptome von Komplikationen wie Koma, Krampfanfällen und dauerhaften Hirnschäden auslösen. Diese Komplikationen wirken sich auch auf die Entwicklung des Zentralnervensystems aus, z. B. Wachstumsstörungen, Störungen des Nervensystems (fokale neurologische Defizite) und geistige Behinderung, obwohl es nur sehr wenig Hirnschäden gibt.

Bei angeborener Hyperinsulinämie besteht auch das Risiko eines vorzeitigen Todes, wenn der Zustand einer verlängerten Hypoglykämie nicht oder nicht angemessen behandelt wird.

Was kann getan werden?

Angeborene Hyperinsulinämie ist eine seltene genetische Störung, die schwer zu erkennen ist und ohne angemessene Behandlung sogar lange auftreten kann. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung ist erforderlich, um Langzeitkomplikationen und den Tod zu verhindern. Potenzielle Eltern können auch die Wahrscheinlichkeit herausfinden, dass ihr Kind an einer angeborenen Hyperinsulinämie leidet, indem sie Gentests auf Träger der Störung durchführen.

Eine Form der Behandlung ist Pankreatektomie oder Schneiden eines Teils der Bauchspeicheldrüse, der als abnormal erkannt wird. Nach Durchführung dieser Behandlungen ist die Hypoglykämie in der Regel leichter zu kontrollieren und es besteht die Möglichkeit einer Genesung innerhalb weniger Monate oder Jahre später.

Es sollte jedoch beachtet werden, dass es auch die Möglichkeit gibt, dass der hypoglykämische Zustand bestehen bleibt, selbst nachdem 95-98% der Bauchspeicheldrüse geschnitten wurden. Davon abgesehen, Pankreatektomie hat auch eine Nebenwirkung, nämlich ein erhöhtes Risiko, in Zukunft an Diabetes mellitus zu erkranken.

Eine Person mit angeborener Hyperinsulinämie benötigt möglicherweise auch eine Langzeitbehandlung, um den Blutzuckerspiegel in einem stabilen Zustand zu regulieren. Ernährungswissenschaftler benötigen möglicherweise Hilfe bei der Planung einer Diät für Betroffene. Der Blutzuckerspiegel sollte immer sowohl vom Patienten als auch von seiner unmittelbaren Familie überwacht werden. Sie müssen auch die Anzeichen einer Hypoglykämie erkennen und wissen, was sie dagegen tun können.